|
Эта публикация цитируется в 14 научных статьях (всего в 14 статьях)
Стереохимические результаты электронного переноса
З. В. Тодрес Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва
Аннотация:
Рассмотрены данные, характеризующие вклад электронных переносов в стереохимию реакций органических соединений. Проведен анализ стереохимических изменений, сопровождающих электронный перенос. Показано, что понижение барьера вращения при электронном переносе облегчает цис-транс-изомеризацию этиленов, а увеличение разницы в энергиях ротамеров некоторых ион-радикалов сравнительно с нейтральными молекулами снижает скорость взаимного вращения. Обсуждено влияние, которое оказывает образование ионных пар между анионной и катионной частями ион-радикальной соли на стабилизацию необычных геометрических форм молекулы. Как особый случай электронного переноса рассмотрен переход циклополиенов в ионные формы с кольцевым контуром делокализованных электронов, что закрепляет атомы цикла в одной плоскости. Сопоставлены химические и физические свойства циклооктатетраена, азоцина и их ионных форм. Библиография –143 наименования.
Образец цитирования:
З. В. Тодрес, “Стереохимические результаты электронного переноса”, Усп. хим., 43:12 (1974), 2274–2299; Russian Chem. Reviews, 43:12 (1974), 1099–1112
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr2764 https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v43/i12/p2274
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 78 |
|