N-Ацильные соли пиридиния и его бензоаналогов

Обобщены литературные данные по синтезу, строению и реакционной способности N-ацильных солей пиридиния и его бензоаналогов. Это чисто ионные структуры с ацильной группой, связанной с атомом азота, который несет положительный заряд (отчасти делокализованный по кольцу), и галоидом, выступающим в качестве противоиона. В отдельных случаях (соли хинолиния и изохинолиния) возможен переход электрона аниона на несвязывающую орбиту гетероцикла с образованием КПЗ. Обладая несколькими реакционными центрами, N-ацилгетероциклические катионы способны к реакциям транс-ацилирования, раскрытия кольца, гетарилирования, одноэлектронного восстановления и т. д. Особый интерес представляют процессы гетарилирования с помощью которых возможен синтез различных труднодоступных производных пиридина, хиполина, изохинолина и акридина.
Библиография – 419 наименований.