Координационная химия цинкорганических соединений и каталитическое действие координационных цинкорганических соединений

В докладе продемонстрированы новые аспекты химии цинкорганических соединений. Первая часть доклада посвящена выяснению структуры координационных цинкорганических соединений [R–Zn–X]_n и [R–Zn–X–Y]_n в растворах (R – углеводородный радикал, X и Y – группировки, содержащие гетероатом с электронодонорными свойствами). Основные аспекты химии этих веществ показаны на примере взаимодействия с такими донорными молекулами, как пиридин и бис-диметиламиноэтан. Получены цинкорганические комплексные соединения с мостиковой структурой, в которых для атомов цинка реализуются координационные числа от трех до шести.
Вторая половина доклада посвящена применению координационных цинкорганических соединений в качестве катализаторов полимеризации и олигомеризации изоцианатов, α-окисей олефинов, альдегидов, β-лактонов и даже олефинов. Подробно обсуждается координационно-матричный механизм циклотримеризации изоцианатов, и механизм "координация–внедрение", приводящий в случае альдегидов, α-окисей и β-лактонов к высокомолекулярным стереоспецифическим полимерам, обладающим ценными свойствами.
Библиография – 10 наименований.