Масс-спектрометрическое определение конфигурации стероидных спиртов

На примере большого числа эпимерных вторичных спиртов ряда 3-, 11-, 12-, 14-, 15-, 16-, 17-, 20-, и 24-оксистероидов, производных андростана, прегнана или холестана, а также эпимерных по 17-му центру третичных спиртов ряда эстрана показано, что во всех случаях, когда окси-гpyппa находится в конформационно достаточно жесткой части стероидного скелета, масс-спектрометрический метод может с успехом применяться для установления конфигурации стероидных спиртов. При этом основные выводы могут быть сделаны на основании того, что в большинстве случаев аксиальная оксигруппа элиминируется под электронным ударом в виде воды легче, чем экваториальная, вследствие возможности протекания механизма 1,3- или 1,4-цис-диаксиального отщепления элементов воды.
Библиография – 31 наименование.