Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1971, том 40, выпуск 6, страницы 1105–1151 (Mi rcr2457)  

Эта публикация цитируется в 61 научных статьях (всего в 61 статьях)

Применение правил орбитальной симметрии Вудварда–Гоффманна к согласованным реакциям органических соединений

Г. Б. Гилл

Химический факультет Ноттингемского университета
Аннотация: В обзоре рассмотрена связь между механизмом согласованных реакций и требованиями симметрии орбиталей реагирующих органических соединений. Изложены сформулированные Вудвардом и Гоффманном правила соответствия строения продуктов этих реакций способу перекрывания орбиталей в ходе процесса. Систематизированы многочисленные примеры внутримолекулярных электроциклических реакций, реакций фрагментации, перегруппировок с перемещением σ-связей, а также межмолекулярных реакций циклоприсоединения, включая циклоолигомеризацию в присутствии соединении металлов. Показано, что рассмотренные опытные данные весьма хорошо согласуются с предсказаниями вероятного хода этих реакций, вытекающими из применения правил Вудварда–Гоффманна.
Библиография – 320 наименований.
Англоязычная версия:
Q. Rev. Chem. Soc., 1968, Volume 22, Pages 338–389
DOI: https://doi.org/10.1039/QR9682200338
Тип публикации: Статья
УДК: 543.871:530.145


Образец цитирования: Г. Б. Гилл, “Применение правил орбитальной симметрии Вудварда–Гоффманна к согласованным реакциям органических соединений”, Усп. хим., 40:6 (1971), 1105–1151; Q. Rev. Chem. Soc., 22 (1968), 338–389
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr2457
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v40/i6/p1105
  • Эта публикация цитируется в следующих 61 статьяx:
    1. Yerzhan S. Zholdassov, Ryan W. Kwok, Milan A. Shlain, Monil Patel, Mateusz Marianski, Adam B. Braunschweig, RSC Mechanochem., 1:1 (2024), 11  crossref
    2. Saba Hadidi, Farshad Shiri, Mohammadsaleh Norouzibazaz, Theor Chem Acc, 139:7 (2020)  crossref
    3. Saba Hadidi, Farshad Shiri, Mohammadsaleh Norouzibazaz, Struct Chem, 31:1 (2020), 115  crossref
    4. Hydrocarbon Chemistry, Two Volume Set, 2017, 237  crossref
    5. David W. Small, Eric J. Sundstrom, Martin Head-Gordon, The Journal of Chemical Physics, 142:2 (2015)  crossref
    6. Jun Zhang, Y. Isaac Yang, Lijiang Yang, Yi Qin Gao, J. Phys. Chem. B, 119:45 (2015), 14505  crossref
    7. Katharine Moore Tibbetts, Xi Xing, Herschel Rabitz, J. Phys. Chem. A, 117:34 (2013), 8205  crossref
    8. Sara Jane Rhoads, N. Rebecca Raulins, Organic Reactions, 2011, 1  crossref
    9. Viviana Valerio, Claire Madelaine, Nuno Maulide, Chemistry A European J, 17:17 (2011), 4742  crossref
    10. Carl Trindle, Francis S. Collins, Int. J. Quantum Chem., 5:S4 (2009), 195  crossref
    11. Zhenhua Gu, Shengming Ma, Chemistry A European J, 14:8 (2008), 2453  crossref
    12. A. Harry Andrist, John E. Baldwin, Robert K. Pinschmidt, Organic Syntheses, 2003, 15  crossref
    13. Organic Chemistry of Enzyme-Catalyzed Reactions, 2002, 505  crossref
    14. Reaktionen der organischen Chemie, 1997, 491  crossref
    15. Iain Coldham, Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 377  crossref
    16. Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 1147  crossref
    17. V.M Kobryanskii, Polymer Degradation and Stability, 40:2 (1993), 275  crossref
    18. J. M. Adams, A. J. Gabbutt, J Incl Phenom Macrocycl Chem, 9:1 (1990), 63  crossref
    19. Guido J.M. Dormans, Willie J.G.M. Peijnenburg, Hendrik M. Buck, Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 119:3-4 (1985), 367  crossref
    20. WILLIAM W. PAUDLER, MASSIMO D. BEZOARI, Organic Chemistry: A Series of Monographs, 45, Cyclophanes, 1983, 359  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:118
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025