|
Эта публикация цитируется в 33 научных статьях (всего в 33 статьях)
Нуклеофильное присоединение аминогруппы к активированной двойной углерод–углеродной связи
С. И. Суминовa, А. Н. Костb a Физико-химический институт им. Л. Я. Карпова, г. Москва
b Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, кафедра органической химии
Аннотация:
В обзоре приведены данные по влиянию структурных и стерических факторов, катализаторов и растворителей на направление и скорость конденсации активированных олефинов с аминами, что указывает на определенную общность их механизмов. Значительная роль стерического ингибирования реакций свидетельствует в пользу допущения полярного переходного состояния, характеризующегося жесткой организацией. Существенное значение в его стабилизации имеет перенос протона, осуществляющийся с участием донора и (или) акцептора протона, или, реже, выброс отрицательного иона (см. случаи β-галоидзамещенных олефинов). На порядок относительной активности олефинов СН2=СНХ оказывает влияние как степень поляризующего действия группы X, так и возможность рассредоточения зарядов в переходном комплексе. Все же не до конца ясны и требуют дальнейшего изучения вопросы каталитического действия протонодонорных, щелочных и особенно перекисных добавок. Библиография – 266 наименований.
Образец цитирования:
С. И. Суминов, А. Н. Кост, “Нуклеофильное присоединение аминогруппы к активированной двойной углерод–углеродной связи”, Усп. хим., 38:11 (1969), 1933–1963; Russian Chem. Reviews, 38:11 (1969), 884–899
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr2308 https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v38/i11/p1933
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 153 |
|