Ионное гидрирование

Рассмотрены работы по ионному гидрированию двойной связи, заключающемуся в последовательном присоединении протона и гидрид-иона. Применение трифторуксусной кислоты в качестве донора протона и триэтилсилана в качестве донора гидрид-иона позволило провести гидрирование моноолефинов, диенов, циклопропановых углеводородов, насыщенных и ненасыщенных кетонов, альдегидов, хинонов, анилов. В каждом классе соединений при ионном гидрировании указанной гидрирующей парой наблюдается избирательность. Реакция распространена на ординарные связи в случае дисульфидов и простых эфиров – ионный гидрогенолиз. Рассмотрены представления о механизме реакции ионного гидрирования.