Ф. И. Лукницкий, Б. А. Вовси, “Кетены in situ и циклоприсоединение к ним”, Усп. хим., 38:6 (1969), 1072–1088; Russian Chem. Reviews, 38:6 (1969), 487

Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 1969, том 38, выпуск 6, страницы 1072–1088
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001755 (Mi rcr2271)

Эта публикация цитируется в 13 научных статьях (всего в 13 статьях)

Кетены in situ и циклоприсоединение к ним

Ф. И. Лукницкий, Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (13)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001755

Аннотация: Статья посвящена методам генерирования кетенов in situ, особенностям их реакционного поведения, главным образом, в реакциях циклоприсоединения к соединениям, содержащим кратные связи. Обсуждаются также направления полимеризации кетонов in situ, связанные как со строением самих кетенов, так и со способами их получения.
Библиография – 102 наименования.

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1969, Volume 38, Issue 6, Pages 487–494
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001755

Тип публикации: Статья

УДК: 547.387

Образец цитирования: Ф. И. Лукницкий, Б. А. Вовси, “Кетены in situ и циклоприсоединение к ним”, Усп. хим., 38:6 (1969), 1072–1088; Russian Chem. Reviews, 38:6 (1969), 487–494

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr2271

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v38/i6/p1072

Эта публикация цитируется в следующих 13 статьяx:

Enrique Barragan, Anurag Noonikara‐Poyil, Alejandro Bugarin, Asian J Org Chem, 9:4 (2020), 593
Vassiliki Theodorou, Marina Gogou, Maria Philippidou, Valentine Ragoussis, Georgios Paraskevopoulos, Konstantinos Skobridis, Tetrahedron, 67:31 (2011), 5630
Christian A.G.N. Montalbetti, Virginie Falque, Tetrahedron, 61:46 (2005), 10827
Elisabetta Rossi, Giorgio Abbiati, Elena Pini, Tetrahedron, 55:22 (1999), 6961
Elisabetta Rossi, Giorgio Abbiati, Elena Pini, Tetrahedron, 53:41 (1997), 14107
David C. Harrowven, Shelagh T. Dennison, Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 525
Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 727
John A. Hyatt, Peter W. Raynolds, Organic Reactions, 1994, 159
Michael P. Coogan, Martin J. P. Harger, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1994, no. 10, 2101
Saverio Florio, John L. Leng, Charles J. M. Stirling, Journal of Heterocyclic Chem, 18:4 (1981), 857
Robert W. Lang, Hans‐Jürgen Hansen, Helvetica Chimica Acta, 63:2 (1980), 438
LÉON GHOSEZ, MARTIN J. O'DONNELL, Organic Chemistry: A Series of Monographs, 35, Pericyclic Reactions, 1977, 79
Christian Reichardt, Klaus Halbritter, Justus Liebigs Ann. Chem., 737:1 (1970), 99

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	229

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы