Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1969, том 38, выпуск 6, страницы 961–1008
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001752
(Mi rcr2268)
 

Эта публикация цитируется в 49 научных статьях (всего в 49 статьях)

β-Кетовинилирование

М. И. Рыбинскаяa, А. Н. Несмеяновa, Н. К. Кочетковb

a Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва
b Институт органической химии АН СССР им. Н. Д. Зелинского, г. Москва
Аннотация: В статье рассмотрены методы введения в молекулу группировки RCOCR'=CR" –, получившие название реакций β-кетовинилирования. Показано, что основными исходными веществами для этих реакций являются некоторые β-замещенные винилкетоны, которые по своему значению в синтетической органической химии превзошли любые другие активированные этиленовые соединения. Изложение литературных данных систематизировано по методам С-, N-, О-, S-, Р-, Hal-, Fe- и Со-кетовинилирования. Это позволило сделать обобщения и дать рекомендации для выбора кетовинилирующего средства в том или ином конкретном случае. Обсуждается возможный механизм β-кетовинилирования, причем основное внимание уделяется кинетическим и стереохимическим данным.
Библиография – 300 наименований.
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1969, Volume 38, Issue 6, Pages 433–455
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001752
Тип публикации: Статья
УДК: 547.384


Образец цитирования: М. И. Рыбинская, А. Н. Несмеянов, Н. К. Кочетков, “β-Кетовинилирование”, Усп. хим., 38:6 (1969), 961–1008; Russian Chem. Reviews, 38:6 (1969), 433–455
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr2268
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v38/i6/p961
  • Эта публикация цитируется в следующих 49 статьяx:
    1. Tnu Mahajan, Gaurav Bhargava, Hitesh Sharma, Int J of Quantum Chemistry, 124:3 (2024)  crossref
    2. Navjeet Kaur, Synthesis of 5-Membered Heterocycles, 2024, 321  crossref
    3. Antipin I.S. Kazymova M.A. Kuznetsov M.A. Vasilyev A.V. Ishchenko M.A. Kiryushkin A.A. Kuznetsova L.M. Makarenko S.V. Ostrovskii V.A. Petrov M.L. Solod O.V. Trishin Yu.G. Yakovlev I.P. Nenaidenko V.G. Beloglazkina E.K. Beletskaya I.P. Ustynyuk Yu.A. Solov'ev P.A. Ivanov I.V. Malina E.V. Sivova N.V. Negrebetskii V.V. Baukov Yu.I. Pozharskaya N.A. Traven V.F. Shchekotikhin A.E. Varlamov A.V. Borisova T.N. Lesina Yu.A. Krasnokutskaya E.A. Rogozhnikov S.I. Shurov S.N. Kustova T.P. Klyuev M.V. Khelevina O.G. Stuzhin P.A. Fedorov A.Yu. Gushchin A.V. Dodonov V.A. Kolobov A.V. Plakhtinskii V.V. Orlov V.Yu. Kriven'ko A.P. Fedotova O.V. Pchelintseva N.V. Charushin V.N. Chupakhin O.N. Klimochkin Yu.N. Klimochkina A.Yu. Kuryatnikov V.N. Malinovskaya Yu.A. Levina A.S. Zhuravlev O.E. Voronchikhina L.I. Fisyuk A.S. Aksenov A.V. Aksenov N.A. Aksenova I.V., Russ. J. Organ. Chem., 53:9 (2017), 1275–1437  crossref  isi
    4. Shagun V.A., Levkovskaya G.G., Popov A.V., Rozentsveig I.B., Comput. Theor. Chem., 1073 (2015), 116–122  crossref  isi
    5. Sadia Faiz, Ameer Zahoor, Nasir Rasool, Muhammad Yousaf, Asim Mansha, Muhammad Zia-Ul-Haq, Hawa Jaafar, Molecules, 20:8 (2015), 14699  crossref
    6. Kenneth Turnbull, B. Narsaiah, J. S. Yadav, T. Yakaiah, B. P. V. Lingaiah, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008  crossref
    7. Yuriy Knirel, Maria Bailey, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 61, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry Volume 61, 2007, 2  crossref
    8. F. A. Gimalova, O. A. Gavrilov, M. S. Miftakhov, Russ Chem Bull, 55:6 (2006), 1038  crossref
    9. I. A. Maretina, Russ J Org Chem, 41:1 (2005), 1  crossref
    10. Irina A Maretina, Boris A Trofimov, Advances in Heterocyclic Chemistry, 82, 2002, 157  crossref
    11. Kenneth Turnbull, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001  crossref
    12. Ramiro Quintanilla-Licea, Hans-Joachim Teuber, HETEROCYCLES, 55:7 (2001), 1365  crossref
    13. Tamás Patonay, Zoltán Dinya, Albert Lévai, Dénes Molnár, Tetrahedron, 57:14 (2001), 2895  crossref
    14. А. Ю. Рулёв, Усп. хим., 67:4 (1998), 317–332  mathnet  crossref  isi  scopus; A. Yu. Rulev, Russian Chem. Reviews, 67:4 (1998), 279–293  mathnet  crossref
    15. G. W. Fischer, J. Prakt. Chem., 332:6 (1990), 977  crossref
    16. G. W. Fischer, B. Olk, J. Prakt. Chem., 331:1 (1989), 111  crossref
    17. G. W. Fischer, M. Herrmann, J. Prakt. Chem., 330:6 (1988), 963  crossref
    18. B. Tabyaoui, T. Aubert, M. Farnier, R. Guilard, Synthetic Communications, 18:13 (1988), 1475  crossref
    19. Kh. T. Shamurzaev, G. N. Bondarev, S. A. Grachev, Russ Chem Bull, 37:10 (1988), 2176  crossref
    20. G. G. Melikyan, K. A. Atanesyan, G. Kh. Aslanyan, M. R. Tirakyan, L. A. Khachatryan, Sh. O. Badanyan, Chem Heterocycl Compd, 23:4 (1987), 414  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:123
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025