Аннотация:
В статье рассмотрены методы введения в молекулу группировки RCOCR'=CR" –, получившие название реакций β-кетовинилирования. Показано, что основными исходными веществами для этих реакций являются некоторые β-замещенные винилкетоны, которые по своему значению в синтетической органической химии превзошли любые другие активированные этиленовые соединения. Изложение литературных данных систематизировано по методам С-, N-, О-, S-, Р-, Hal-, Fe- и Со-кетовинилирования. Это позволило сделать обобщения и дать рекомендации для выбора кетовинилирующего средства в том или ином конкретном случае. Обсуждается возможный механизм β-кетовинилирования, причем основное внимание уделяется кинетическим и стереохимическим данным. Библиография – 300 наименований.
Образец цитирования:
М. И. Рыбинская, А. Н. Несмеянов, Н. К. Кочетков, “β-Кетовинилирование”, Усп. хим., 38:6 (1969), 961–1008; Russian Chem. Reviews, 38:6 (1969), 433–455
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr2268
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v38/i6/p961
Эта публикация цитируется в следующих 49 статьяx:
Tnu Mahajan, Gaurav Bhargava, Hitesh Sharma, Int J of Quantum Chemistry, 124:3 (2024)
Navjeet Kaur, Synthesis of 5-Membered Heterocycles, 2024, 321
Sadia Faiz, Ameer Zahoor, Nasir Rasool, Muhammad Yousaf, Asim Mansha, Muhammad Zia-Ul-Haq, Hawa Jaafar, Molecules, 20:8 (2015), 14699
Kenneth Turnbull, B. Narsaiah, J. S. Yadav, T. Yakaiah, B. P. V. Lingaiah, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008
Yuriy Knirel, Maria Bailey, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 61, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry Volume 61, 2007, 2
F. A. Gimalova, O. A. Gavrilov, M. S. Miftakhov, Russ Chem Bull, 55:6 (2006), 1038
I. A. Maretina, Russ J Org Chem, 41:1 (2005), 1
Irina A Maretina, Boris A Trofimov, Advances in Heterocyclic Chemistry, 82, 2002, 157
Kenneth Turnbull, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001