М. И. Рыбинская, А. Н. Несмеянов, Н. К. Кочетков, “β-Кетовинилирование”, Усп. хим., 38:6 (1969), 961–1008; Russian Chem. Reviews, 38:6 (1969), 433

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 1969, том 38, выпуск 6, страницы 961–1008
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001752 (Mi rcr2268)

Эта публикация цитируется в 49 научных статьях (всего в 49 статьях)

β-Кетовинилирование

М. И. Рыбинская^a, А. Н. Несмеянов^a, Н. К. Кочетков^b

^a Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва
^b Институт органической химии АН СССР им. Н. Д. Зелинского, г. Москва

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (49)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001752

Аннотация: В статье рассмотрены методы введения в молекулу группировки RCOCR'=CR" –, получившие название реакций β-кетовинилирования. Показано, что основными исходными веществами для этих реакций являются некоторые β-замещенные винилкетоны, которые по своему значению в синтетической органической химии превзошли любые другие активированные этиленовые соединения. Изложение литературных данных систематизировано по методам С-, N-, О-, S-, Р-, Hal-, Fe- и Со-кетовинилирования. Это позволило сделать обобщения и дать рекомендации для выбора кетовинилирующего средства в том или ином конкретном случае. Обсуждается возможный механизм β-кетовинилирования, причем основное внимание уделяется кинетическим и стереохимическим данным.
Библиография – 300 наименований.

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1969, Volume 38, Issue 6, Pages 433–455
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1969v038n06ABEH001752

Тип публикации: Статья

УДК: 547.384

Образец цитирования: М. И. Рыбинская, А. Н. Несмеянов, Н. К. Кочетков, “β-Кетовинилирование”, Усп. хим., 38:6 (1969), 961–1008; Russian Chem. Reviews, 38:6 (1969), 433–455

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr2268

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v38/i6/p961

Эта публикация цитируется в следующих 49 статьяx:

Tnu Mahajan, Gaurav Bhargava, Hitesh Sharma, Int J of Quantum Chemistry, 124:3 (2024)
Navjeet Kaur, Synthesis of 5-Membered Heterocycles, 2024, 321
Antipin I.S. Kazymova M.A. Kuznetsov M.A. Vasilyev A.V. Ishchenko M.A. Kiryushkin A.A. Kuznetsova L.M. Makarenko S.V. Ostrovskii V.A. Petrov M.L. Solod O.V. Trishin Yu.G. Yakovlev I.P. Nenaidenko V.G. Beloglazkina E.K. Beletskaya I.P. Ustynyuk Yu.A. Solov'ev P.A. Ivanov I.V. Malina E.V. Sivova N.V. Negrebetskii V.V. Baukov Yu.I. Pozharskaya N.A. Traven V.F. Shchekotikhin A.E. Varlamov A.V. Borisova T.N. Lesina Yu.A. Krasnokutskaya E.A. Rogozhnikov S.I. Shurov S.N. Kustova T.P. Klyuev M.V. Khelevina O.G. Stuzhin P.A. Fedorov A.Yu. Gushchin A.V. Dodonov V.A. Kolobov A.V. Plakhtinskii V.V. Orlov V.Yu. Kriven'ko A.P. Fedotova O.V. Pchelintseva N.V. Charushin V.N. Chupakhin O.N. Klimochkin Yu.N. Klimochkina A.Yu. Kuryatnikov V.N. Malinovskaya Yu.A. Levina A.S. Zhuravlev O.E. Voronchikhina L.I. Fisyuk A.S. Aksenov A.V. Aksenov N.A. Aksenova I.V., Russ. J. Organ. Chem., 53:9 (2017), 1275–1437
Shagun V.A., Levkovskaya G.G., Popov A.V., Rozentsveig I.B., Comput. Theor. Chem., 1073 (2015), 116–122
Sadia Faiz, Ameer Zahoor, Nasir Rasool, Muhammad Yousaf, Asim Mansha, Muhammad Zia-Ul-Haq, Hawa Jaafar, Molecules, 20:8 (2015), 14699
Kenneth Turnbull, B. Narsaiah, J. S. Yadav, T. Yakaiah, B. P. V. Lingaiah, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008
Yuriy Knirel, Maria Bailey, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 61, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry Volume 61, 2007, 2
F. A. Gimalova, O. A. Gavrilov, M. S. Miftakhov, Russ Chem Bull, 55:6 (2006), 1038
I. A. Maretina, Russ J Org Chem, 41:1 (2005), 1
Irina A Maretina, Boris A Trofimov, Advances in Heterocyclic Chemistry, 82, 2002, 157
Kenneth Turnbull, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001
Ramiro Quintanilla-Licea, Hans-Joachim Teuber, HETEROCYCLES, 55:7 (2001), 1365
Tamás Patonay, Zoltán Dinya, Albert Lévai, Dénes Molnár, Tetrahedron, 57:14 (2001), 2895
А. Ю. Рулёв, Усп. хим., 67:4 (1998), 317–332 ; A. Yu. Rulev, Russian Chem. Reviews, 67:4 (1998), 279–293
G. W. Fischer, J. Prakt. Chem., 332:6 (1990), 977
G. W. Fischer, B. Olk, J. Prakt. Chem., 331:1 (1989), 111
G. W. Fischer, M. Herrmann, J. Prakt. Chem., 330:6 (1988), 963
B. Tabyaoui, T. Aubert, M. Farnier, R. Guilard, Synthetic Communications, 18:13 (1988), 1475
Kh. T. Shamurzaev, G. N. Bondarev, S. A. Grachev, Russ Chem Bull, 37:10 (1988), 2176
G. G. Melikyan, K. A. Atanesyan, G. Kh. Aslanyan, M. R. Tirakyan, L. A. Khachatryan, Sh. O. Badanyan, Chem Heterocycl Compd, 23:4 (1987), 414

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	123

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы