А. Н. Несмеянов, М. И. Рыбинская, Л. В. Рыбин, “Ориентация нуклеофильной атаки по активированной двойной связи”, Усп. хим., 36:7 (1967), 1089–1116; Russian Chem. Reviews, 36:7 (1967), 453

Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 1967, том 36, выпуск 7, страницы 1089–1116
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1967v036n07ABEH001656 (Mi rcr2094)

Эта публикация цитируется в 15 научных статьях (всего в 15 статьях)

Ориентация нуклеофильной атаки по активированной двойной связи

А. Н. Несмеянов, М. И. Рыбинская, Л. В. Рыбин

Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (15)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC1967v036n07ABEH001656

Аннотация: ОГЛАВЛЕНИЕ
I. Введение
II. Механизм нуклеофильных реакций этиленовой связи, активированной электроноакцепторными группами
III. Ориентация нуклеофильной атаки по двойной связи систем X–СН=СН–Y

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1967, Volume 36, Issue 7, Pages 453–467
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1967v036n07ABEH001656

Тип публикации: Статья

УДК: 547:547.022

Образец цитирования: А. Н. Несмеянов, М. И. Рыбинская, Л. В. Рыбин, “Ориентация нуклеофильной атаки по активированной двойной связи”, Усп. хим., 36:7 (1967), 1089–1116; Russian Chem. Reviews, 36:7 (1967), 453–467

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr2094

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v36/i7/p1089

Эта публикация цитируется в следующих 15 статьяx:

Chong-Lin Zhu, Chong-Dao Lu, Org. Chem. Front., 10:21 (2023), 5490
Moustafa Salaheldin Abdelhamid, Ahmed Fouad El-Farargy, Omnia Abdelhai Esawi, Anti-Cancer Drugs, 34:4 (2023), 563
R. Chitra, R.R. Choudhury, Frederic Capet, Pascal Roussel, Pramod Bhatt, Journal of Molecular Structure, 1234 (2021), 130142
Dilyana Zvezdova, Stoyanka Stoeva, Dimitar Aleksiev, J Chinese Chemical Soc, 63:3 (2016), 247
Mohammed S. Sallam, Maher A. El-Hashash, Dalal B. Guirguis, Med Chem Res, 25:2 (2016), 369
H. N. Khachatryan, S. S. Hayotsyan, K. S. Badalyan, H. S. Attaryan, G. V. Hasratyan, Russ J Gen Chem, 85:8 (2015), 1982
Maher A. El‐Hashash, Ahmed Y. Soliman, Hadeer M. Bakeer, Fatehia K. Mohammed, Haitham Hassan, Journal of Heterocyclic Chem, 52:3 (2015), 732
N. N. Kolos, L. Yu. Kovalenko, S. V. Shishkina, O. V. Shishkin, I. S. Konovalova, Chem Heterocycl Comp, 43:11 (2007), 1397
R. Dj. Khachikyan, N. V. Karamyan, H. A. Panosyan, M. H. Injikyan, Russ Chem Bull, 54:8 (2005), 1982
I. E. Sokolov, A. S. Zanina, S. I. Shergina, M. S. Shvartsberg, Russ Chem Bull, 45:1 (1996), 137
F. Benedetti, S. Fabrissin, A. Risaliti, Tetrahedron, 39:23 (1983), 3887
S. G. Agbalyan, K. K. Lulukyan, G. V. Grigoryan, �. S. Stepanyan, Chem Heterocycl Compd, 13:4 (1977), 379
S. G. Agbalyan, G. V. Grigoryan, A. A. Dzhaninyan, Chem Heterocycl Compd, 10:8 (1974), 937
A.N. Nesmeyanov, Advances in Organometallic Chemistry, 10, 1972, 1
S. G. Mairanovskii, E. N. Prilezhaeva, L. L. Skopina, V. I. Snegotskii, N. V. Surikova, V. I. Laba, Russ Chem Bull, 20:7 (1971), 1442

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	123

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы