Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1966, том 35, выпуск 2, страницы 229–260
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1966v035n02ABEH001434
(Mi rcr1963)
 

Эта публикация цитируется в 26 научных статьях (всего в 26 статьях)

Этиленимин: синтез, строение, свойства

П. А. Гембицкий, Н. М. Лойм, Д. С. Жук

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР, г. Москва
Аннотация: ОГЛАВЛЕНИЕ
I. Введение
II. Методы синтеза этиленимина
III. Строение и свойства
IV. Реакции этиленимина и его производных
V. Идентификация и количественное определение этиленимина
VI. Воздействие на живые организмы
VII. Основные направления технического использования
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1966, Volume 35, Issue 2, Pages 105–122
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1966v035n02ABEH001434
Тип публикации: Статья
УДК: 547.717.1


Образец цитирования: П. А. Гембицкий, Н. М. Лойм, Д. С. Жук, “Этиленимин: синтез, строение, свойства”, Усп. хим., 35:2 (1966), 229–260; Russian Chem. Reviews, 35:2 (1966), 105–122
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr1963
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v35/i2/p229
  • Эта публикация цитируется в следующих 26 статьяx:
    1. Sahani Sandalima Uthumange, Angie Jun Hui Liew, Xavier Wezen Chee, Keng Yoon Yeong, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2024, 117980  crossref
    2. Javad Saien, Mahdi Norouzi, Hussein Dehghani, Fluid Phase Equilibria, 338 (2013), 224  crossref
    3. J. Saien, A. Raeisi, A.R. Soleymani, M. Norouzi, Advances in environmental research, 1:4 (2012), 289  crossref
    4. Katsumi Kotera, Keizo Kitahonoki, Organic Syntheses, 2003, 20  crossref
    5. G. Scherr, U. Steuerle, R. Fikentscher, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2000  crossref
    6. Reaktionen der organischen Chemie, 1997, 304  crossref
    7. Kuriya Madavu Lokanatha Rai, Alfred Hassner, Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, 1996, 61  crossref
    8. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, 1996, 1215  crossref
    9. �. Lukevits, M. Shimanska, L. Leibs, I. Iovel, Chem Heterocycl Compd, 30:11-12 (1995), 1284  crossref
    10. Stanley R. Sandler, Wolf Karo, Organic Functional Group Preparations, 1986, 323  crossref
    11. James A. Deyrup, Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs, 42, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1983, 1  crossref
    12. L. Stella, B. Raynier, J.M. Surzur, Tetrahedron, 37:16 (1981), 2843  crossref
    13. Hiroshi Kakiuchi, Takao Iijima, Hideaki Horie, Tetrahedron, 35:3 (1979), 303  crossref
    14. Hiroshi Kakiuchi, Takao Iijima, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46:5 (1973), 1568  crossref
    15. Georg Manecke, Hans‐Jürgen Kretzschmar, Makromol. Chem., 169:1 (1973), 15  crossref
    16. C.F. Hammer, S.R. Heller, J.H. Craig, Tetrahedron, 28:2 (1972), 239  crossref
    17. F. Compernolle, M. Dekeirel, Org. Mass Spectrom., 5:4 (1971), 427  crossref
    18. Fernand Texier, Robert Carrié, Tetrahedron Letters, 12:44 (1971), 4163  crossref
    19. Organic Chemistry: A Series of Monographs, 12, Organic Functional Group Preparations, 1971, 268  crossref
    20. Roger D. Westland, May H. Lin, J. M. Vandenbelt, Journal of Heterocyclic Chem, 8:3 (1971), 405  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:205
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025