Аннотация:
В обзоре обобщены физико-химические данные по природным фенолам, опубликованные в последние годы. Приведена структура некоторых соединений этого класса. Дана полная сводка данных по энергиям диссоциации O–H-связи для 71 природного фенола. Собраны и систематизированы кинетические характеристики реакций пероксильных, алкильных и тиильных радикалов с природными фенолами, а также обменных реакций феноксильных радикалов с фенолами и реакций феноксильных радикалов с липидами, гидропероксидами, цистеином и аскорбиновой кислотой. Рассмотрены реакционная способность фенолов в радикальных реакциях и определяющие ее факторы (энтальпия реакции, триплетное отталкивание, электроотрицательность атомов реакционного центра, наличие π-электронов по соседству с реакционным центром, радиусы атомов реакционного центра, стерические препятствия, силовые постоянные реагирующих связей). Отмечена важная роль водородной связи между окружающим молекулами и O–H-группами природных фенолов в снижении реакционной способности последних. Библиография — 151 ссылка.
Образец цитирования:
Е. Т. Денисов, Т. Г. Денисова, “Реакционная способность природных фенолов”, Усп. хим., 78:11 (2009), 1129–1155; Russian Chem. Reviews, 78:11 (2009), 1047–1073
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr195
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v78/i11/p1129
Эта публикация цитируется в следующих 37 статьяx:
S. A. Grabovskii, I. S. Odin, A. A. Golovanov, A. V. Antipin, R. L. Safiullin, Kinet Catal, 65:5 (2024), 451
I. A. Emelyanova, S. E. Yagunov, S. V. Kholshin, N. V. Kandalintseva, O. I. Prosenko, Russ Chem Bull, 71:10 (2022), 2199
León Jesús German-Ponciano, Gilberto Uriel Rosas-Sánchez, Jonathan Cueto-Escobedo, Rafael Fernández-Demeneghi, Gabriel Guillén-Ruiz, César Soria-Fregozo, Emma Virginia Herrera-Huerta, Juan Francisco Rodríguez-Landa, IJMS, 23:18 (2022), 10896