Строение и реакционная способность органических соединений (количественные закономерности)

ОГЛАВЛЕНИЕ
I. Введение
II. Правило линейной зависимости между изменениями свободных энергий (л.с.э.)
III. Влияние факторов строения на реакционную способность. Основные принципы
IV. Индукционные константы заместителей
V. Универсальность индукционных констант заместителей
VI. Стерические константы заместителей по данным кинетики кислотного гидролиза сложных эфиров
VII. Количественный учет влияния гиперконъюгации
VIII. Количественный учет сопряжения между π-связями
IX. Влияние полярных эффектов заместителей в ядре на реакционную способность ароматических соединений. Уравнение Хаммета
X. Полярные и стерические константы орто-заместителей
XI. Проблема количественного отделения влияний индукционного эффекта и полярного сопряжения
XII. Обобщение понятия полярных констант заместителей
XIII. Использование принципа л.с.э. для получения специальных корреляционных уравнений с ограниченной областью приложения
XIV. Проблема учета эффекта поля
XV. Эффект непосредственной близости
XVI. Корреляционные схемы с переменным реакционным центром
XVII. Корреляции полярографических потенциалов полуволны
XVIII. Использование принципа л.с.э. в случае радикальных реакций
XIX. Корреляция дипольных моментов
XX. Некоторые количественные соотношения в области зависимости реакционной способности от растворителя
XXI. Свободная энергия как единственная универсальная мера реакционной способности
XXII. Практическая эффективность линейных корреляционных уравнений
XXIII. Заключение