И. М. Ляпкало, С. Л. Иоффе, “Сопряженные нитрозоалкены”, Усп. хим., 67:6 (1998), 523–541; Russian Chem. Reviews, 67:6 (1998), 467

Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 1998, том 67, выпуск 6, страницы 523–541
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1998v067n06ABEH000406 (Mi rcr1411)

Эта публикация цитируется в 80 научных статьях (всего в 80 статьях)

Сопряженные нитрозоалкены

И. М. Ляпкало, С. Л. Иоффе

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (80)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC1998v067n06ABEH000406

Аннотация: Систематизированы данные по методам синтеза, строению, физико-химическим свойствам и реакциям нитрозоалкенов. Рассмотрено влияние структуры и стереоэлектронных эффектов заместителей при двойной связи на их стабильность. Особое внимание уделено реакциям согласованного циклоприсоединения нитрозоалкенов к различным типам кратных связей, в частности, вопросам регио-, стерео- и энантиоселективности в реакциях [4 + 2]-циклоприсоединения к олефинам. Библиография - 183 ссылки.

Поступила в редакцию: 30.07.1997

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1998, Volume 67, Issue 6, Pages 467–484
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1998v067n06ABEH000406

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

УДК: 547.331

Образец цитирования: И. М. Ляпкало, С. Л. Иоффе, “Сопряженные нитрозоалкены”, Усп. хим., 67:6 (1998), 523–541; Russian Chem. Reviews, 67:6 (1998), 467–484

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr1411

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v67/i6/p523

Эта публикация цитируется в следующих 80 статьяx:

Xiaoxiao Tang, Baozhao Lu, Yu Chen, Jiexue Wang, Liming Jin, Hongjun Yang, Chem Heterocycl Comp, 59:11-12 (2023), 811
Pavel S. Bobrov, Sergei D. Kirik, Ivan V. Peterson, Georgii A. Suboch, Org. Biomol. Chem., 21:17 (2023), 3604
Bianchi P., Monbaliu J.-Ch.M., Org. Chem. Front., 2022
Li-Wen Shen, Zhen-Hua Wang, Yong You, Jian-Qiang Zhao, Ming-Qiang Zhou, Wei-Cheng Yuan, Org. Lett., 24:4 (2022), 1094
Alexander A. Lukoyanov, Andrey A. Tabolin, Yulia V. Nelyubina, Sema L. Ioffe, Alexey Yu. Sukhorukov, J. Org. Chem., 87:10 (2022), 6838
Xiang M., Li Ch.-Y., Zhang J., Zou Y., Li W.-Sh., Tian F., Wan W.-J., Wang L.-X., Org. Chem. Front., 2021
Ting-Bi Hua, Cheng-Xiong Liu, Wei-Min Hu, Long Wang, Qing-Qing Yang, Sci Rep, 11:1 (2021)
Mloston G., Urbaniak K., Jasinski M., Wuerthwein E.-U., Heimgartner H., Zimmer R., Reissig H.-U., Chem.-Eur. J., 26:1 (2020), 237–248
Li N., Sun B., Liu Sh., Zhao J., Zhang Q., Org. Lett., 22:1 (2020), 190–193
Naumovich Ya.A., Ioffe S.L., Sukhorukov A.Yu., J. Org. Chem., 84:11 (2019), 7244–7254
Weinreb S.M., Synlett, 30:16 (2019), 1855–1866
Ji W., Li Ch.-L., Chen H., Yu Zh.-X., Liao X., Chem. Commun., 55:80 (2019), 12012–12015
Rajaeian E., Iran J. Chem. Chem. Eng.-Int. Engl. Ed., 38:5 (2019), 99–110
Naumovich Ya.A., Kokuev A.O., Sukhorukov A.Yu., Ioffe S.L., Synlett, 29:10 (2018), 1334–1339
Tabolin A.A., Sukhorukov A.Yu., Ioffe S.L., Chem. Rec., 18:10 (2018), 1489–1500
Mloston G., Urbaniak K., Zimmer R., Reissig H.-U., Heimgartner H., ChemistrySelect, 3:42 (2018), 11724–11728
Lopes S.M.M. Cardoso A.L. Lemos A. Pinho e Melo Teresa M. V. D., Chem. Rev., 118:23 (2018), 11324–11352
Richard C. Larock, Comprehensive Organic Transformations, 2018, 1
Grosso C., Cardoso A.L., Rodrigues M.J., Marques C., Barreira L., Lemos A., Pinho e Melo Teresa M. D. V., Bioorg. Med. Chem., 25:3 (2017), 1122–1131
Semakin A.N., Sukhorukov A.Yu., Targets in Heterocyclic Systems: Chemistry and Properties, Vol 21, Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties, 21, eds. Attanasi O., Merino P., Spinelli D., Soc Chimica Italiana, 2017, 82–97

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	400

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы