Достижения в области физиологически активных веществ ряда ланостерина

Обзор посвящен обобщению работ (вплоть до 1991 г) по выделению, установлению строения, биологической активности и синтезу физиологически активных полиокисленных производных ланостерина растительного (инотодиол, ганодериковые кислоты) и животного (сейшелогенины) происхождения. Цитотоксическая, кардиоваскулярная и др. типы активности такого рода соединений представляет существенный интерес для медицинского использования. Отмечено, что ответственность за проявление активности производных ланостерина несет, как правило, функционализированная боковая цепь (в раскрытой форме или содержащая лактоны, лактолы и т.д.). Обозначено два основных подхода к созданию таких структур: либо полной реконструкцией боковой цепи ланостерина (деградацией и вновь наращиванием с кислородсодержащими фрагментами), либо постепенной функционализацией Δ²⁴-боковой цепи ланостерина. Описываются синтезы известного противоракового соединения "инотодиол", сейшелогенинов, гаподериковых кислот и пр.
Библиография – 105 ссылок.