|
Физика и техника полупроводников, 2016, том 50, выпуск 7, страницы 893–899
(Mi phts6408)
|
|
|
|
Эта публикация цитируется в 2 научных статьях (всего в 2 статьях)
Электронные свойства полупроводников
Электронный обмен между примесными $U^{-}$-центрами олова в твердых растворах PbS$_{z}$Se$_{1-z}$
А. В. Марченкоa, Е. И. Теруковb, П. П. Серегинa, А. Н. Раснюкa, В. С. Киселевa a Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена, г. Санкт-Петербург
b Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук, г. Санкт-Петербург
Аннотация:
Методом эмиссионной мессбауэровской спектроскопии на изотопах $^{119mm}$Sn($^{119m}$Sn) и $^{119}$Sb($^{119m}$Sn) показано, что примесные атомы олова в твердых растворах PbS$_{z}$Se$_{1-z}$ замещают атомы свинца и являются двухэлектронными донорами с отрицательной корреляционной энергией ($U^{-}$-центрами). Обнаружено, что энергетические уровни, связанные с примесными атомами олова, находятся в нижней половине запрещенной зоны при $z\ge$ 0.5 и на фоне разрешенных состояний валентной зоны при $z\le$ 0.4. Исследован процесс электронного обмена между нейтральными и двукратно ионизованными $U^{-}$-центрами олова в частично компенсированных твердых растворах Pb$_{0.99}$Sn$_{0.005}$Na$_{0.005}$SzSe$_{1-z}$. Энергия активации указанного процесса уменьшается от 0.111(5) эВ для состава с $z$ = 1 до 0.049(5) эВ для составов с $c\le$ 0. Для всех значений $z$ обмен реализуется за счет переноса одновременно двух электронов с использованием делокализованных состояний валентной зоны.
Поступила в редакцию: 10.12.2015 Принята в печать: 11.01.2016
Образец цитирования:
А. В. Марченко, Е. И. Теруков, П. П. Серегин, А. Н. Раснюк, В. С. Киселев, “Электронный обмен между примесными $U^{-}$-центрами олова в твердых растворах PbS$_{z}$Se$_{1-z}$”, Физика и техника полупроводников, 50:7 (2016), 893–899; Semiconductors, 50:7 (2016), 876–882
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/phts6408 https://www.mathnet.ru/rus/phts/v50/i7/p893
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 24 | PDF полного текста: | 5 |
|