Спектрально-люминесцентные свойства некоторых производных бензальдегида

Широко распространенные в природе замещенные бензальдегиды проявляют антибактериальную, противовоспалительную, противовирусную, антиканцерогенную активность при низкой токсичности, что делает их перспективными в медицине. Представлены результаты экспериментального и теоретического изучения спектрально-люминесцентных свойств четырех нейтральных форм гидрокси- и метокси-замещенных бензальдегидов. Спектры поглощения исследованных соединений получены в гексане и этаноле. Измерения спектров флуоресценции и возбуждения флуоресценции растворов проведено в этаноле. На основе квантово-химических вычислений определена орбитальная природа электронных переходов, особенности распределения электронной плотности при возбуждении и изменении структуры соединения, оценены константы скорости фотофизических процессов. Согласно расчетам, у всех исследованных соединений состояние $S_{1}$ формируется переходом $n\pi^{*}$-типа, а интенсивность длинноволновых полос в этих соединениях сформирована одним или двумя $\pi\pi^{*}$-переходами. Оценены величины квантового выхода флуоресценции (из экспериментальных и теоретических данных). В результате анализа и сопоставления экспериментальных данных и результатов квантово-химических расчетов сделан вывод, что нейтральные формы изученных замещенных бензальдегидов не отвечают за наблюдаемую флуоресценцию в экспериментах с этанольными растворами.