Изотопные эффекты в спектрах комплексов с водородными связями. Ангармонические расчеты изотопологов комплекса [F(HF)$_{2}]^{-}$

Рассчитаны частоты и интенсивности ИК полос поглощения симметричных и асимметричных комплексов с водородной связью [FL$_{1}$FL$_{2}$F]$^{-}$ (L$_{1}$,L$_{2}$ = K-мезон Ka, протон H, дейтон D и тритон T). Равновесная конфигурация и поверхности потенциальной энергии и дипольного момента изотопологов [FL$_{1}$FL$_{2}$F]$^{-}$ вычислялись по методу MP2/6-311++G$(3df,3pd)$ с учетом ошибки наложения базисных наборов мономеров. Расчеты спектральных параметров с учетом ангармонических взаимодействий всех колебаний были выполнены с использованием колебательной теории возмущений второго порядка. Варьирование масс L$_{1}$ и L$_{2}$ в широких пределах позволило получить значительные изменения форм нормальных колебаний и величин постоянных ангармонических взаимодействий при изотопном замещении. Определены тенденции в изменениях спектральных параметров как при переходе от одного симметричного изотополога к другому, так и при переходе от симметричных изотопологов к асимметричным. В хорошем согласии с экспериментальной информацией предсказана частота полосы валентного колебания D–F в [FHFDF]$^{-}$ и скорректировано отнесение этой полосы.