Фотофизические процессы в молекулах галогенпроизводных флуоресцеина в анионных обратных мицеллах

Исследованы фотофизические процессы в водно-мицеллярных растворах галогенпроизводных флуоресцеина: эозина (Э), эритрозина (ЭР) и бенгальского розового (БР), методами динамического рассеяния света, стационарной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии. Установлено, что внедрение молекул красителей в обратные мицеллы АОТ вызывает увеличение их гидродинамических радиусов $R_{h}$. Изучена кинетика флуоресценции исследованных молекул красителей в обратных мицеллах. Установлено уменьшение среднего времени возбужденного состояния $\langle\tau\rangle$ с ростом $R_{h}$ для Э, ЭР и БР, которое связано с ростом подвижности молекул воды и ослаблением эффекта геометрического ограничения молекул красителей. Измерены степени анизотропии флуоресценции $r$ молекул красителей в обратных мицеллах, показано, что в мицеллярных системах $r$ больше, чем в водных растворах и уменьшаются с ростом $R_{h}$. Для исследованных молекул красителей в мицеллярных системах определено время вращательной корреляции $\theta$, которое уменьшается для всех исследованных красителей с ростом $R_{h}$, что указывает на уменьшение микровязкости ограниченной водной среды внутри мицеллы. При этом $\theta_{\mathrm{E}}>\theta_{\mathrm{ER}}>\theta_{\mathrm{BR}}$, т. е. в значении времени вращательной корреляции проявляется “эффект внутреннего тяжелого атома”.