Особенности электролюминесценции алюминия и его нанопористого оксида в сложных эфирах и кетонах

На примере сложных эфиров карбоновых и дикарбоновых кислот (этилацетат, диэтилоксалат, диэтилмалонат, диэтилфталат и дибутилфталат), а также кетонах, лактамах и дикетонах (ацетон, циклогексанон, 4-этилпропиофенон, ацетилацетон и метилпирролидон) проведены исследования по генерации в них электролюминесценции (ЭЛ) чистого алюминия (Al) и предварительно оксидированного (Al$_{2}$O$_{3}$) в дистиллированной воде. Выявлено отсутствие ЭЛ у чистого Al в эфирах и установлены закономерности генерации люминесценции в них для оксидированного металла. Показано, что в кетонах и родственных им соединениях (лактамах и дикетонах) возникновение ЭЛ возможно для обоих состояний Al-анода. При этом спектры ЭЛ имеют широкие полосы в диапазоне 400–700 nm с максимумами, характерными для карбоксильных и карбонильных групп использованных электролитов, а также нанопористой структуры образующегося Al$_{2}$O$_{3}$ и захватываемых им в ходе роста углеродсодержащих примесей. В некоторых эфирах и кетонах обнаружен эффект преобразования исходной структуры оксида, а также прироста его толщины. Методами УФ, ИК и ЯМР-спектроскопии установлено отсутствие каких-либо изменений химического состава электролитов после анодного оксидирования в них Al или преобразования Al$_{2}$O$_{3}$.