Оптическая спектроскопия и строение многоатомных соединений углеводородов и нефтепродуктов

Изучены оптические и физико-химические свойства, связанные с изменением при эксплуатации (окисление, термолиз и фотолиз), пространственной и электронной структур многоатомных соединений углеводородов, нефтей, нефтепродуктов, N-, O-, S-гетероароматических соединений и присадок, составляющих разнообразные композиции горюче-смазочных материалов, участвующих в структурных и фазовых перегруппировках, формировании коллоидных и мицеллоидных образований, изменяющих структуру углеводородного, химического и фракционного составов. Методами оптики и спектроскопии, а также квантово-химических расчетов изучены спектрально-люминесцентные свойства соединений и их ион-радикальных форм при дезактивации энергии возбуждения в полных спектрах синглетных и триплетных (квартетных и дублетных для иона) электронных возбужденных состояний. Исследованы внутримолекулярные механизмы сверхтонкого электронно-ядерного взаимодействия между активными группами квазиосцилляторов в структуре многоатомных соединений в парамагнитных состояниях углеводородов, формирующих электронную структуру наведенных накачкой триплет-триплетных переходов в оптических спектрах поглощения. Показано, что за время действия ультрафиолетового (УФ) импульса накачки наносекундной длительности до акта испускания света формируется механизм многоступенчатой ионизации, фрагментации, возникновения радикалов и электронно-колебательный механизм увеличения колебательной температуры до $T$ = (6000–7000) К, которая при локализации энергии возбуждения на ограниченном числе групп квазиосцилляторов в структуре приводит к термолизу и рекомбинации, формирующих условия горения и взрыва.