S. A. Rzhevskiy, M. A. Topchiy, V. N. Bogachev, L. I. Minaeva, I. R. Cherkashchenko, K. V. Lavrov, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides with phenols”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021), 409

Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2021, том 31, выпуск 3, страницы 409–411
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.04.042 (Mi mendc946)

Эта публикация цитируется в 8 научных статьях (всего в 8 статьях)

Communications

Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides with phenols

S. A. Rzhevskiy^ab, M. A. Topchiy^ab, V. N. Bogachev^a, L. I. Minaeva^a, I. R. Cherkashchenko^ab, K. V. Lavrov^c, G. K. Sterligov^a, M. S. Nechaev^ab, A. F. Asachenko^ab

^a A.V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
^b Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
^c National Research Centre 'Kurchatov Institute', Moscow, Russian Federation

PDF полного текста (245 kB) Список цитирования (8)

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.04.042

Graphic abstract: Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides with phenols

Аннотация: A new solvent-free procedure for C–O cross-coupling between phenols and aryl bromides comprising of Pd₂(dba)₃/Bu^tBrettPhos catalytic system is efficient for substrates bearing donor or acceptor, as well as bulky substituents.

Ключевые слова: cross-coupling, phenols, arylation, solvent-free reactions, Pd-catalysis, aryl bromides, diaryl ethers.

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(3.7 Mb)

Образец цитирования: S. A. Rzhevskiy, M. A. Topchiy, V. N. Bogachev, L. I. Minaeva, I. R. Cherkashchenko, K. V. Lavrov, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides with phenols”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021), 409–411

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc946

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v31/i3/p409

Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:

Olga V. Shurupova, Ekaterina S. Tarasova, Sergey A. Rzhevskiy, Lidiya I. Minaeva, Maxim A. Topchiy, Andrey F. Asachenko, “Novel convenient 2-step synthesis of pyrido[1,2-a]indoles from pyrylium salts and o-bromoanilines”, Org. Biomol. Chem., 22:33 (2024), 6742
Y. Zhou, Ya.-J. Fan, L. Wang, “β-Cyclodextrin-stabilized Cu nanoparticles catalyzed C–O coupling to access 2-aryloxypyridines”, Mendeleev Commun., 34:2 (2024), 270–271
T. S. Sukhikh, M. P. Davydova, A. V. Artem'ev, “Crystal structure of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023), 171–173
G. K. Sterligov, A. N. Lysenko, E. A. Drokin, L. I. Minaeva, M. A. Topchiy, A. A. Ageshina, S. A. Rzhevskiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free and transition metal catalyst-free synthesis of indolo[1,2-f]phenanthridine from 6-chlorophenanthridine”, Russ Chem Bull, 71:3 (2022), 479
M. A. Topchiy, A. A. Ageshina, S. A. Rzhevskiy, L. I. Minaeva, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free telomerization of isoprene with alcohols catalyzed by palladium(ɪɪ) carbene complexes”, Russ Chem Bull, 71:5 (2022), 940
A. A. Vasil'ev, A. S. Burukin, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, “Functionalized polychloroarenes in the Bichwald ligand-promoted Suzuki cross-coupling”, Russ Chem Bull, 71:8 (2022), 1656
Olga V. Shurupova, Sergey A. Rzhevskiy, Lidiya I. Minaeva, Maxim A. Topchiy, Andrey F. Asachenko, “Highly efficient synthesis of 3,4-diarylbutadiene sulfones using Heck–Matsuda reaction”, RSC Adv., 12:9 (2022), 5517
O. V. Shurupova, G. K. Sterligov, M. A. Rasskazova, E. A. Drokin, A. N. Lysenko, S. A. Rzhevskiy, L. I. Minaeva, M. A. Topchiy, A. F. Asachenko, “One-pot two step synthesis of unsymmetrically substituted indenes from 3,4-diarylbutadiene sulfones”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022), 446–448

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	27
PDF полного текста:	5

Что такое QR-код?

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы