A. S. Kulikov, M. A. Epishina, E. S. Zhilin, A. D. Shuvaev, L. L. Fershtat, N. N. Makhova, “Design and synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxides as novel NO-donors”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021), 42

Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:

Yuriy M. Markitanov, Sergiy A. Siry, Vadim M. Timoshenko, Sergiy S. Mykhaylychenko, Alexandr I. Khyzhan, Eduard B. Rusanov, Svitlana V. Shishkina, Yuriy G. Shermolovich, “Trifluoromethylated 2H‐Thiete, 2,3‐Dihydrothiophenes and 3,4‐Dihydro‐2H‐thiopyranes S,S‐Dioxides in [3+2]‐Cycloaddition Reactions with Diazo Compounds and Nitrilimines”, ChemistrySelect, 9:35 (2024)
Yuri A Sidunets, Valeriya G Melekhina, Leonid L Fershtat, “Tandem diazotization/cyclization approach for the synthesis of a fused 1,2,3-triazinone-furazan/furoxan heterocyclic system”, Beilstein J. Org. Chem., 20 (2024), 2342
Dmitry B. Vinogradov, Leonid L. Fershtat, “Energetic azine N-oxides: State-of-the-art achievements in the synthesis and performance”, Chemical Engineering Journal, 2024, 158859
Zeinab A. Abdallah, Ahmed M. Abdelfattah, Ahmed A. M. Ahmed, “Synthesis and Characterization of Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2‐b]Pyrazolo[4,3‐e]Pyridines”, Journal of Heterocyclic Chem, 2024
В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125 ; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125
Alexander D. Shuvaev, Egor S. Zhilin, Leonid L. Fershtat, “NOBF4-Mediated Assembly of the Sydnone Imine Scaffold in the Synthesis of Double Nitric Oxide Donors”, Synthesis, 55:12 (2023), 1863
Irina A. Stebletsova, Alexander A. Larin, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, “Regioselective Synthesis of NO-Donor (4-Nitro-1,2,3-triazolyl)furoxans via Eliminative Azide–Olefin Cycloaddition”, Molecules, 28:19 (2023), 6969
Jing Zhang, Yanze Jiang, Xiaojie Cheng, Yingjie Xie, Jianfeng Zhao, Jiena Weng, “Recent advances in versatile pyridazine-cored materials: principles, applications, and challenges”, J. Mater. Chem. C, 11:17 (2023), 5563
V. A. Sereda, L. L. Fershtat, “Divergent oriented synthesis of 2H-1,2,3-triazoles via rearrangement of furoxanylhydrazones”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023), 764–766
Ahmed A. M. Ahmed, Ahmed E. M. Mekky, Sherif M. H. Sanad, “New piperazine-based bis(thieno[2,3-b]pyridine) and bis(pyrazolo[3,4-b]pyridine) hybrids linked to benzofuran units: Synthesis and in vitro screening of potential acetylcholinesterase inhibitors”, Synthetic Communications, 52:6 (2022), 912
Kseniia Yu Titenkova, Alexander V. Shaferov, Alexander A. Larin, Margarita A. Epishina, Alexander S. Kulikov, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, “Tandem acid-promoted intramolecular azide-hydrazone electrocyclization/hydrolysis approach for the synthesis of N-Aminotetrazoles”, Tetrahedron, 103 (2022), 132563
Valentina А. Kobelevskaya, Ludmila I. Larina, Alexandr V. Popov, “A Regioselective Synthesis of 5-chloro-1-vinyl- and 3-alkenyl-5-chloro-1H-pyrazoles”, Chem Heterocycl Comp, 58:11 (2022), 588
Qi Zhang, Chunlin He, Siping Pang, “Synthesis of heterocyclic (triazole, furoxan, furazan) fused pyridazine di-N-oxides via hypervalent iodine oxidation”, New J. Chem., 46:30 (2022), 14324
Ahmed A. M. Ahmed, Ahmed E. M. Mekky, Sherif M. H. Sanad, “New bis(pyrazolo[3,4-b]pyridines) and bis(thieno[2,3-b]pyridines) as potential acetylcholinesterase inhibitors: synthesis, in vitro and SwissADME prediction study”, J IRAN CHEM SOC, 19:11 (2022), 4457
Leonid L. Fershtat, Egor S. Zhilin, “Recent Advances in the Synthesis and Biomedical Applications of Heterocyclic NO-Donors”, Molecules, 26:18 (2021), 5705
Yuriy N. Маrkitanov, Vadim М. Тimoshenko, Sergiy S. Мykhaylychenko, Eduard B. Rusanov, Alexandr I. Khyzhan, Yuriy G. Shermolovich, “[3+2] Cycloaddition reactions of 1-substituted 3,3,3-trifluoropropenes with diazo compounds and nitrilimines – synthesis of pyrazolines and pyrazoles”, Chem Heterocycl Comp, 57:11 (2021), 1107