Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 3, страницы 384–385
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.05.031
(Mi mendc672)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Diene-transmissive hetero-Diels–Alder reaction of distyryl thioketone

E. A. Merkulovaa, A. V. Kolobova, K. A. Lyssenkob, V. G. Nenajdenkob

a Yaroslavl State Technical University, Yaroslavl, Russian Federation
b Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The reaction distyryl thioketone with donor alkenes (norbornene and styrene) gives adducts of the hetero-Diels–Alder reaction. In the case of maleic acid derivatives, a tandem reaction occurs which leads to polycyclic derivatives of 3,4-dihydro-2H-thiopyran. The stereochemical features of the ongoing transformations were examined.
Ключевые слова: 3,4-dihydro-2H-thiopyrans, hetero-Diels–Alder reaction, dienes, dienophiles, diene-transmissive reactions, Lawesson’s reagent, thioketones, enethiones.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc672
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025