Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 3, страницы 384–385
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.05.031
(Mi mendc672)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Communications

Diene-transmissive hetero-Diels–Alder reaction of distyryl thioketone

E. A. Merkulovaa, A. V. Kolobova, K. A. Lyssenkob, V. G. Nenajdenkob

a Yaroslavl State Technical University, Yaroslavl, Russian Federation
b Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The reaction distyryl thioketone with donor alkenes (norbornene and styrene) gives adducts of the hetero-Diels–Alder reaction. In the case of maleic acid derivatives, a tandem reaction occurs which leads to polycyclic derivatives of 3,4-dihydro-2H-thiopyran. The stereochemical features of the ongoing transformations were examined.
Ключевые слова: 3,4-dihydro-2H-thiopyrans, hetero-Diels–Alder reaction, dienes, dienophiles, diene-transmissive reactions, Lawesson’s reagent, thioketones, enethiones.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (2.5 Mb)


Образец цитирования: E. A. Merkulova, A. V. Kolobov, K. A. Lyssenko, V. G. Nenajdenko, “Diene-transmissive hetero-Diels–Alder reaction of distyryl thioketone”, Mendeleev Commun., 32:3 (2022), 384–385
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc672
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i3/p384
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. Manish Chaudhary, Shareef Shaik, Muskan Magan, Sharwan Hudda, Mukta Gupta, Gurvinder Singh, Pankaj Wadhwa, “A Brief Review on Recent Developments in Diels-alder Reactions”, COS, 22:1 (2025), 2  crossref
    2. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, “Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years”, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    3. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, “Organic Chemistry in Russian Universities: Achievements of recent years”, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    4. Jackson S. Henneveld, Farshad Shiri, Alireza Ariafard, Nigel T. Lucas, Alex C. Bissember, Bill C. Hawkins, “Dipole‐Transmissive 1,3‐Dipolar Cycloadditions for the Rapid Construction of Polycyclic N‐Heterocycles: Synthetic and Mechanistic Investigations”, Chemistry A European J, 29:42 (2023)  crossref
    5. G. N. Kadikova, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, “[4 + 2]-Cycloaddition of maleic anhydride to substituted cycloheptatrienes for the synthesis of novel 4-oxatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-diones”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023), 847–849  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:23
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025