Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 2, страницы 218–220
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.03.021 (Mi mendc618) 		 
Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Communications

Di(propargyl)nitramine: synthesis and reactivity

P. S. Gribova, M. V. Mikhailovaab, T. S. Kon'kovac, Yu. N. Matyushinc, A. B. Sheremeteva

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b D.Mendeleev University of Chemical Technology of Russia, Moscow, Russian Federation
c N.N. Semenov Federal Research Center for Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
PDF полного текста (174 kB) Список цитирования (7)
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.03.021
Аннотация: An improved synthesis of (propargyl)nitramine and its pioneering conversion to di(propargyl)nitramine involve the alkylation of NH nitramines with propargyl halides or tosylate as the key steps. The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpy of formation at 298.15 K for di(propargyl)nitramine was determined from the experimental standard molar energy of combustion in oxygen, measured by static bomb combustion calorimetry. Propargyl nitramines are suitable substrates for 1,3-dipolar cycloaddition reactions with azides, nitrile oxides and diazo compounds.
Ключевые слова: propargylation, nitramines, click reactions, alkynes, azides, 1,2,3-triazoles, nitrile oxides, isoxazoles, diazoacetates, pyrazoles.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (3.4 Mb)


Образец цитирования: P. S. Gribov, M. V. Mikhailova, T. S. Kon'kova, Yu. N. Matyushin, A. B. Sheremetev, “Di(propargyl)nitramine: synthesis and reactivity”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 218–220
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc618
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i2/p218
    • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. P. S. Gribov, K. Yu. Suponitsky, A. B. Sheremetev, “N-Propargyl nitramines: synthesis and structure”, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1443  crossref
    2. D. L. Lipilin, A. B. Sheremetev, “Efficient synthesis of aryl nitramines”, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1450  crossref
    3. A. S. Kozlov, O. I. Afanasyev, M. A. Losev, M. I. Godovikova, D. A. Chusov, “Nitrogen ligand influence on the CO-assisted ruthenium-catalyzed reductive amination”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023), 174–176  mathnet  crossref
    4. P. S. Gribov, T. S. Kon'kova, K. Yu. Suponitsky, A. B. Sheremetev, “Dipropargyl ethers possessing nitramine units”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023), 466–468  mathnet  crossref
    5. Pavel S. Gribov, Anfisa D. Getmanova, Aleksei B. Sheremetev, “Nitrolysis of N-alkylurotropinium Salts”, Chem Heterocycl Comp, 58:6-7 (2022), 345  crossref
    6. Dmitry B. Vinogradov, Pavel V. Bulatov, Evgeny Yu. Petrov, Pavel S. Gribov, Natalia N. Kondakova, Natalia N. Il'icheva, Evgenia R. Stepanova, Anatoly P. Denisyuk, Vladimir A. Sizov, Valery P. Sinditskii, Aleksei B. Sheremetev, “Promising Oxygen- and Nitrogen-Rich Azidonitramino Ether Plasticizers for Energetic Materials”, Molecules, 27:22 (2022), 7749  crossref
    7. D. L. Lipilin, A. B. Sheremetev, “3-(Nitramino)acrylates: synthesis and reactivity”, Russ Chem Bull, 71:9 (2022), 2006  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:52
    PDF полного текста:3
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025