Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 1995, том 5, выпуск 5, страницы 196–197
DOI: https://doi.org/10.1070/MC1995v005n05ABEH000522
(Mi mendc5096)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Facile Synthesis of Polyhalo- and Nitro-pyrazines

I. L. Yudin, A. B. Sheremetev, O. P. Shitov, V. A. Tartakovsky

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Tandem electrophilic halogenation or nitration and aromatization of 3,6-dihydropyrazines, either as starting material or formed in situ from 2,5-dioxopiperazine, provides a simple, facile pathway to polyhalo- and nitro-pyrazines.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: I. L. Yudin, A. B. Sheremetev, O. P. Shitov, V. A. Tartakovsky, “Facile Synthesis of Polyhalo- and Nitro-pyrazines”, Mendeleev Commun., 5:5 (1995), 196–197
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc5096
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v5/i5/p196
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Jinjie Chang, Ying Zhang, Jun Li, Chunlin He, Siping Pang, “Pyrazine-Based Iodine-Containing Biocidal Materials: Enhanced Energy Performance and Reduced Corrosion Risk”, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2024  crossref
    2. Jake M. Rigby, Andrew Chantry, Andrew M. Hemmings, Christopher J. Richards, G. Richard Stephenson, Thomas E. Storr, “An Improved Synthesis of 2,3-Diamino-5,6-dichloropyrazine: A Useful Heterocyclic Scaffold”, Synthesis, 56:23 (2024), 3587  crossref
    3. I. L. Yudin, N. V. Palysaeva, B. B. Averkiev, A. B. Sheremetev, “Unexpected formation of (trinitromethyl)pyrazines”, Mendeleev Commun., 25:3 (2015), 193–195  mathnet  crossref
    4. Jan Fleischhauer, Stefan Zahn, Rainer Beckert, Ulrich‐Walter Grummt, Eckhard Birckner, Helmar Görls, “A Way to Stable, Highly Emissive Fluorubine Dyes: Tuning the Electronic Properties of Azaderivatives of Pentacene by Introducing Substituted Pyrazines”, Chemistry A European J, 18:15 (2012), 4549  crossref
    5. Ross W. Millar, Javid Hamid, Robert Endsor, Peter F. Swinton, John Cooper, “Selection and Synthesis of Energetic Heterocyclic Compounds Suitable for Use in Insensitive Explosive and Propellant Compositions”, Propellants Explo Pyrotec, 33:1 (2008), 66  crossref
    6. Igor L. Yudin, Aleksei B. Sheremetev, Boris B. Averkiev, Mikhail Yu. Antipin, “Furoxano[3,4-b]pyrazines: The first synthesis and x-ray structure”, Journal of Heterocyclic Chemistry, 42:4 (2005), 691  crossref
    7. Richard Göschke, Stefan Stutz, Walter Heinzelmann, Jürgen Maibaum, “The Nonchiral Bislactim Diethoxy Ether as a Highly Stereo‐Inducing Synthon for Sterically Hindered, γ‐Branched α‐Amino Acids: A Practical, Large‐Scale Route to an Intermediate of the Novel Renin Inhibitor Aliskiren”, Helvetica Chimica Acta, 86:8 (2003), 2848  crossref
    8. I. L. Yudin, S. M. Aronova, A. B. Sheremetev, B. B. Averkiev, M. Yu. Antipin, “Facile and general synthesis of pyrrolo[2,3-b]pyrazines via 2-(dicyanoylidene)-3-halopyrazines”, Mendeleev Commun., 11:4 (2001), 152–153  mathnet  crossref
    9. I. L. YUDIN, A. B. SHEREMETEV, O. P. SHITOV, V. A. TARTAKOVSKII, “ChemInform Abstract: Facile Synthesis of Polyhalo‐ and Nitropyrazines.”, ChemInform, 27:5 (1996)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:26
    PDF полного текста:9
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025