Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 1999, том 9, выпуск 2, страницы 76–77
DOI: https://doi.org/10.1070/MC1999v009n02ABEH001056
(Mi mendc4533)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides

S. K. Kotovskayaa, N. M. Perovaa, V. N. Charushina, O. N. Chupakhinb

a Department of Organic Chemistry, Urals State Technical University, Ekaterinburg, Russian Federation
b I. Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Urals Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: The reaction of 5,6-difluorobenzofuroxane 1 with ethyl acetoacetate in the presence of triethylamine results in the formation of 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoxaline 1,4-dioxide 2 which was converted consequently into the bromomethyl 3 and acetoxymethyl 4 derivatives; hydrolysis of the latter with hydrochloric acid gave furo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxide 5. Compound 3 was transformed by the action of ammonia and primary alkyl amines into 2-substituted 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides 6 and further into the corresponding 6-amino compounds 7 and 8.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides”, Mendeleev Commun., 9:2 (1999), 76–77
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4533
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v9/i2/p76
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Fatemeh Hajishaabanha, Shabnam Shaabani, Ahmad Shaabani, “Synthesis of furan-fused quinoxaline tetracyclic scaffolds via a three-component isocyanide-based reaction”, Res Chem Intermed, 42:5 (2016), 4109  crossref
    2. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 303  crossref
    3. A. A. Layeva, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, “Fluoroarenes in the synthesis of benzoannulated nitrogen-containing heterocycles”, Russ Chem Bull, 57:5 (2008), 947  crossref
    4. Mercedes González, Hugo Cerecetto, Antonio Monge, Topics in Heterocyclic Chemistry, 11, Bioactive Heterocycles V, 2007, 179  crossref
    5. E. V. Nosova, N. N. Mochul'skaya, S. K. Kotovskaya, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, “Fluorinated benzazoles and benzazines”, Heteroatom Chemistry, 17:6 (2006), 579  crossref
    6. S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin, N. M. Perova, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Intramolecular Nucleophilic Substitution of Hydrogen in (Quinoxalinyl‐2)aminovinyl Derivatives as a New Approach to Pyrrolo‐ and Indolo[2,3‐b]quinoxalines”, Synthetic Communications, 34:14 (2004), 2531  crossref
    7. V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, O. N. Chupakhin, “Pyrido[2,3-b]- and pyrimido[4,5-b]quinoxalines: the first fluorine-containing derivatives”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001), 54–56  mathnet  crossref
    8. Svetlana K. Kotovskaya, Natalya M. Perova, Valerii N Charushin, Oleg N. Chupakhin, “ChemInform Abstract: Synthesis of Fluorinated Furo‐ and Pyrrolo[3,4‐b]quinoxaline 4,9‐Dioxides.”, ChemInform, 30:37 (1999)  crossref
    9. O. N. Chupakhin, S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, Z. M. Baskakova, V. N. Charushin, “Synthesis of new fluorine-containing derivatives of quinoxaline 1,4-dioxides and condensed systems derived from them”, Chem Heterocycl Compd, 35:4 (1999), 459  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:52
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025