Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2000, том 10, выпуск 1, страницы 28–29
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2000v010n01ABEH001188
(Mi mendc4366)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Synthesis of new heterocyclic sulfamides

G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, K. Yu. Chegaev, Yu. A. Strelenko, O. V. Lebedev

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The synthetic approaches to novel N- and SO2-containing bi-, tri- and tetracyclic systems, 6,8-di- and 2,4,6,8-tetraalkyl-7-oxo-3- thia-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,3-dioxides, 8,12-dioxo-9,11-dimethyl-4-thia-1,3,5,7,9,11-hexaazatricyclo[5.5.1.010,13]- tridecane-4,4-dioxide and 8,16-dioxo-3,5,11,13-tetramethyl-4,12-dithia-1,3,5,7,9,11,13,15-octaazatetracyclo[7.7.2.07,17.015,18]octadecane- 4,4,12,12-tetraoxide, have been developed.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, K. Yu. Chegaev, Yu. A. Strelenko, O. V. Lebedev, “Synthesis of new heterocyclic sulfamides”, Mendeleev Commun., 10:1 (2000), 28–29
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4366
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v10/i1/p28
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. S. Yu. Panshina, O. V. Ponomarenko, A. A. Bakibaev, V. S. Malkov, “New Synthesis of 2,4,6,8-Tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione Using Etidronic Acid as a “Green” Catalyst”, Russ J Org Chem, 56:12 (2020), 2067  crossref
    2. V. V. Baranov, Ya. A. Barsegyan, N. G. Kolotyrkina, A. N. Kravchenko, “Highly selective synthesis of tricyclic compounds from semithioglycoluril, formaldehyde and amines”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 323–325  mathnet  crossref
    3. A. N. Kravchenko, I. E. Chikunov, K. A. Lyssenko, V. V. Baranov, “Glycolurils in α-ureido- and α-aminoalkylation Reactions. 3**. N-(hydroxymethyl)glycolurils in Reactions with Aliphatic Amines and Amino Acids*”, Chem Heterocycl Comp, 50:9 (2014), 1322  crossref
    4. William Spillane, Jean-Baptiste Malaubier, “Sulfamic Acid and Its N- and O-Substituted Derivatives”, Chem. Rev., 114:4 (2014), 2507  crossref
    5. G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, K. A. Lyssenko, R. G. Gaziev, O. V. Lebedev, N. N. Makhova, “Synthesis and structures of 5(3H)-oxotetrahydro-1H-imidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxides”, Russ Chem Bull, 57:8 (2008), 1744  crossref
    6. F. Heaney, L. Doyle, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 189  crossref
    7. A. N. Kravchenko, E. Yu. Maksareva, S. V. Vasilevskii, O. V. Lebedev, K. A. Lyssenko, “A new approach to the synthesis of 1,3-dimethyl-4,5-disubstituted imidazolidin-2-ones”, Mendeleev Commun., 18:1 (2008), 45–47  mathnet  crossref
    8. G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, N. S. Trunova, N. N. Makhova, “Glycolurils in α-ureido-and α-aminoalkylation reactions 1. α-Ureidoalkylation of sulfamides with N-(hydroxymethyl)glycolurils”, Russ Chem Bull, 56:11 (2007), 2272  crossref
    9. I. E. Chikunov, A. N. Kravchenko, N. N. Makhova, “Synthesis of enantiomerically pure fused polyheterocyclic glycolurils based on (S)- α-amino acids”, Mendeleev Commun., 17:6 (2007), 321–322  mathnet  crossref
    10. A. N. Kravchenko, A. S. Sigachev, G. A. Gazieva, E. Yu. Maksareva, N. S. Trunova, K. A. Chegaev, K. A. Lyssenko, D. V. Lyubetsky, M. I. Struchkova, M. M. Il'in, V. A. Davankov, O. V. Lebedev, N. N. Makhova, V. A. Tartakovsky, “Reaction of N-alkylglycolurils with electrophilic reagents”, Chem Heterocycl Compd, 42:3 (2006), 365  crossref
    11. José A. Caram, María V. Mirífico, Silvia L. Aimone, Oscar E. Piro, Eduardo E. Castellano, Enrique J. Vasini, “The addition reaction of diamides to 1,2,5‐thiadiazole 1,1‐dioxide derivatives”, J of Physical Organic Chem, 17:12 (2004), 1091  crossref
    12. R. G. Kostyanovsky, K. A. Lyssenko, A. N. Kravchenko, O. V. Lebedev, G. K. Kadorkina, V. R. Kostyanovsky, “Crystal properties of N-alkyl-substituted glycolurils as the precursors of chiral drugs”, Mendeleev Commun., 11:4 (2001), 134–136  mathnet  crossref
    13. G. A. Gazieva, K. A. Lyssenko, R. G. Gaziev, A. N. Kravchenko, O. V. Lebedev, V. M. Zhulin, “Reaction of 1,3-diethyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one with 1,3-dimethylsulfamide at a high pressure”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001), 107–108  mathnet  crossref
    14. Galina A. Gazieva, Angelina N. Kravchenko, Konstantin Yu. Chegaev, Yuri A. Strelenko, Oleg V. Lebedev, “ChemInform Abstract: Synthesis of New Heterocyclic Sulfamides.”, ChemInform, 31:25 (2000)  crossref
    15. G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, Yu. A. Strelenko, “Unusual reactions of 6,8-dialkyl-3-thia-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octan-7-one 3,3-dioxides under conditions of acid hydrolysis and acetylation”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000), 232–233  mathnet  crossref
    16. Г. А. Газиева, А. Н. Кравченко, О. В. Лебедев, “Сульфамиды в синтезе гетероциклических соединений”, Усп. хим., 69:3 (2000), 239–248  mathnet  crossref  isi  scopus; G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, O. V. Lebedev, “Sulfamides in the synthesis of heterocyclic compounds”, Russian Chem. Reviews, 69:3 (2000), 221–230  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:30
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025