Аннотация:
Two alternative synthetic schemes involving solid-phase peptide synthesis steps for the preparation of prostatic specific membrane antigen ligands based on Glu-Urea-Lys with peptide fragments in the linker structure are compared. In the first approach, the amino acid key intermediate is attached to the 2-CTC resin by the carboxy group while in the second approach, by the amino one. The preference for each approach is dependent on the particular target molecule
Образец цитирования:
N. Yu. Zyk, S. A. Petrov, M. V. Zavertkina, A. A. Uspenskaya, P. A. Krasnikov, N. S. Dashkova, E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, N. V. Zyk, A. E. Machulkin, “Choice of the optimal synthetic approach for the polypeptide ligands of prostatic specific membrane antigen preparation”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023), 472–475
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc431
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v33/i4/p472
Эта публикация цитируется в следующих 4 статьяx:
Anastasiia A. Uspenskaia, Irina A. Doroshenko, Kseniia A. Popovicheva, Nazar V. Shmychkov, Ekaterina V. Pryakhina, Radik R. Shafikov, Dmitrii A. Skvortsov, Mikhail K. Beklemishev, Olga V. Zaborova, Tatiana A. Podrugina, Aleksei E. Machulkin, Elena K. Beloglazkina, “Pentamethine cyanine dyes with alkynyl group as perspective structure for conjugation with targeting moiety”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 115 (2025), 130025
A. A. Uspenskaia, I. A. Doroshenko, K. A. Popovicheva, N. V. Shmychkov, I. I. Levina, M. K. Beklemishev, V. N. Tashlitsky, T. A. Podrugina, A. E. Machulkin, E. K. Beloglazkina, Mendeleev Commun., 35:2 (2025), 172–175
I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, “Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years”, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361
I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, “Organic Chemistry in Russian Universities: Achievements of recent years”, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)
Обратная связь: