Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2001, том 11, выпуск 3, страницы 94–96
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2001v011n03ABEH001376
(Mi mendc4236)
 

Эта публикация цитируется в 42 научных статьях (всего в 42 статьях)

Are aroylnitrenes species with a singlet ground state?

N. P. Gritsana, E. A. Pritchinab

a V.V. Voevodsky Institute of Chemical Kinetics and Combustion, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
b Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russian Federation
Аннотация: The B3LYP calculations of the properties of singlet and triplet benzoylnitrenes and naphthoylnitrenes testify to the stabilization of the 1A’ state relative to the 3A” state due to the intermediacy of an NCO structure between nitrene and oxazirene in the 1A’ state.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: N. P. Gritsan, E. A. Pritchina, “Are aroylnitrenes species with a singlet ground state?”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001), 94–96
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4236
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v11/i3/p94
  • Эта публикация цитируется в следующих 42 статьяx:
    1. Didier Bégué, William Lafargue-Dit-Hauret, Alain Dargelos, Curt Wentrup, “CHNO – Formylnitrene, Cyanic, Isocyanic, Fulminic, and Isofulminic Acids and their Interrelationships at DFT and CASPT2 Levels of Theory”, J. Phys. Chem. A, 127:43 (2023), 9088  crossref
    2. Cory J. Conder, Harshal Jawale, Paul G. Wenthold, “Mass spectrometry studies of nitrene anions”, Mass Spectrometry Reviews, 42:5 (2023), 1604  crossref
    3. Roghaye Taherian, Behzad Chahkandi, Ehsan Zahedi, “A comprehensive theoretical analysis of Curtius rearrangement of syn-syn and syn-anti conformers of oxalyl diazide”, Journal of Molecular Graphics and Modelling, 109 (2021), 108012  crossref
    4. Silvia E. Loredo-Carrillo, Elisa Leyva, Matthew S. Platz, Agobardo Cárdenas-Chaparro, Antonio Martínez-Richa, “Thermolysis of 2-azido-3-(R-anilino)-1,4-naphthoquinones. Nitrene insertion versus hydrogen abstraction”, Tetrahedron Letters, 61:14 (2020), 151731  crossref
    5. Jian Li, Meng-Kai Liu, Quan-Song Li, Ze-Sheng Li, “Theoretical study on the photochemistry of furoylazides: Curtius rearrangement and subsequent reactions”, Phys. Chem. Chem. Phys., 22:48 (2020), 28317  crossref
    6. Arun K. Ghosh, Anindya Sarkar, Margherita Brindisi, “The Curtius rearrangement: mechanistic insight and recent applications in natural product syntheses”, Org. Biomol. Chem., 16:12 (2018), 2006  crossref
    7. Curt Wentrup, “Carbene und Nitrene: Aktuelle Entwicklungen in der Grundlagenchemie”, Angewandte Chemie, 130:36 (2018), 11680  crossref
    8. Chao Feng, Dalen Chan, Jojo Joseph, Mikko Muuronen, William H Coldren, Nan Dai, Ivan R Corrêa, Filipp Furche, Christopher M Hadad, Robert C Spitale, “Light-activated chemical probing of nucleobase solvent accessibility inside cells”, Nat Chem Biol, 14:3 (2018), 276  crossref
    9. Curt Wentrup, “Carbenes and Nitrenes: Recent Developments in Fundamental Chemistry”, Angew Chem Int Ed, 57:36 (2018), 11508  crossref
    10. Didier Bégué, Hugo Santos-Silva, Alain Dargelos, Curt Wentrup, “Imidoylnitrenes R′C(═NR)–N, Nitrile Imines, 1H-Diazirines, and Carbodiimides: Interconversions and Rearrangements, Structures, and Energies at DFT and CASPT2 Levels of Theory”, J. Phys. Chem. A, 121:43 (2017), 8227  crossref
    11. Curt Wentrup, “Flash Vacuum Pyrolysis of Azides, Triazoles, and Tetrazoles”, Chem. Rev., 117:5 (2017), 4562  crossref
    12. Rita Kakkar, Ritu Arora, Sheza Zaidi, “DFT studies on the acid-catalyzed Curtius reaction: the Schmidt reaction”, Struct Chem, 28:6 (2017), 1743  crossref
    13. Tyler A. Chavez, Yonglin Liu, John P. Toscano, “Time-Resolved Infrared (TRIR) Studies of Oxycarbonylnitrenes”, J. Org. Chem., 81:15 (2016), 6320  crossref
    14. Cláudio M. Nunes, Cuauhtémoc Araujo-Andrade, Rui Fausto, Igor Reva, “Generation and Characterization of a 4π-Electron Three-Membered Ring 1H-Diazirine: An Elusive Intermediate in Nitrile Imine–Carbodiimide Isomerization”, J. Org. Chem., 79:8 (2014), 3641  crossref
    15. Andreas J Kesel, Hans-Christoph Weiss, Andreas Schönleber, Craig W Day, Dale L Barnard, Mervi A Detorio, Raymond F Schinazi, “Antiviral Agents Derived from Novel 1-adamantyl Singlet Nitrenes”, Antivir Chem Chemother, 23:3 (2013), 113  crossref
    16. Petra Kolářová, Václav Čmolík, Igor Linhart, Ignacio Álvarez Martínez, Tomáš Martinů, “Nitrenic reactivity of diazirines”, Tetrahedron Letters, 54:49 (2013), 6764  crossref
    17. Shubham Vyas, Arthur H. Winter, Christopher M. Hadad, Nitrenes and Nitrenium Ions, 2013, 33  crossref
    18. Nina P. Gritsan, Nitrenes and Nitrenium Ions, 2013, 481  crossref
    19. Nathan J. Rau, Emily A. Welles, Paul G. Wenthold, “Anionic Substituent Control of the Electronic Structure of Aromatic Nitrenes”, J. Am. Chem. Soc., 135:2 (2013), 683  crossref
    20. Jacek Kubicki, Yunlong Zhang, Jiadan Xue, Hoi Ling Luk, Matthew Platz, “Ultrafast time resolved studies of the photochemistry of acyl and sulfonyl azides”, Phys. Chem. Chem. Phys., 14:30 (2012), 10377  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:22
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025