Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2002, том 12, выпуск 4, страницы 159–162
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n04ABEH001589
(Mi mendc4142)
 

Эта публикация цитируется в 17 научных статьях (всего в 17 статьях)

Azido-1,2,5-oxadiazoles in reactions with 1,3-dicarbonyl compounds

L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, M. I. Struchkova

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The 1,3-dipolar cycloaddition of azido-1,2,5-oxadiazoles (azidofurazans) to dicarbonyl compounds was studied, and a new procedure for the synthesis of 4-R-3-(4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles was proposed.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, M. I. Struchkova, “Azido-1,2,5-oxadiazoles in reactions with 1,3-dicarbonyl compounds”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002), 159–162
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4142
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v12/i4/p159
  • Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:
    1. Essmat M. El-Sheref, Stefan Bräse, Hendawy N. Tawfeek, Fatmah Ali Alasmary, Bahaa G. M. Youssif, “Synthesis, Antioxidant and Antiproliferative Actions of 4-(1,2,3-Triazol-1-yl)quinolin-2(1H)-ones as Multi-Target Inhibitors”, IJMS, 24:17 (2023), 13300  crossref
    2. В. А. Бакулев, Ю. М. Шафран, Н. А. Беляев, Т. В. Березкина, Н. Н. Волкова, M. N. Joy, Z. Fan, “Успехи химии гетероциклических азидов”, Усп. хим., 91:7 (2022), RCR5042  mathnet  crossref  isi  scopus; V. A. Bakulev, Yu. M. Shafran, N. A. Beliaev, T. V. Beryozkina, N. N. Volkova, M. N. Joy, Z. Fan, “Heterocyclic azides: advances in their chemistry”, Russian Chem. Reviews, 91:7 (2022), RCR5042  mathnet  crossref
    3. Alexey M. Starosotnikov, Vladislav V. Nikol'skiy, Anastasiya N. Borodulya, Vadim V. Kachala, Maxim A. Bastrakov, Vitaly N. Solkan, Svyatoslav A. Shevelev, “Synthesis and Functionalization of 5,7‐Dinitroquinoline and Its N‐Oxide”, Asian J Org Chem, 5:5 (2016), 685  crossref
    4. L. L. Fershtat, S. S. Ashirbaev, A. S. Kulikov, V. V. Kachala, N. N. Makhova, “Ionic liquid-mediated synthesis of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furoxans by [3 + 2] cycloaddition of azidofuroxans to acetylenes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015), 257–259  mathnet  crossref
    5. A. S. Kulikov, M. A. Epishina, L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, N. N. Makhova, L. D. Konyushkin, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis and antineoplastic properties of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazans”, Russ Chem Bull, 62:3 (2013), 836  crossref
    6. L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, M. I. Struchkova, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Synthesis of N,N′-bis[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazan-3-yl]-methylenediamine derivatives”, Russ Chem Bull, 62:6 (2013), 1391  crossref
    7. Yury A. Rozin, Johann Leban, Wim Dehaen, Valentine G. Nenajdenko, Vasiliy M. Muzalevskiy, Oleg S. Eltsov, Vasiliy A. Bakulev, “Regioselective synthesis of 5-trifluoromethyl-1,2,3-triazoles via CF3-directed cyclization of 1-trifluoromethyl-1,3-dicarbonyl compounds with azides”, Tetrahedron, 68:2 (2012), 614  crossref
    8. Yuri Shafran, Yuri Rozin, Tetyana Beryozkina, Sergei Zhidovinov, Oleg Eltsov, Julia Subbotina, Johann Leban, Rashida Novikova, Vasiliy Bakulev, “Self condensation of enamines mediated by acetylation. A novel approach to 1-(azol-5-yl)-(1E,3Z)-butadiene-4-N,N-dimethylamines”, Org. Biomol. Chem., 10:30 (2012), 5795  crossref
    9. V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, M. I. Struchkova, “Synthesis of 3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles and their salts”, Russ Chem Bull, 60:8 (2011), 1712  crossref
    10. Marco Florian Schmidt, Albert Isidro‐Llobet, Michael Lisurek, Adeeb El‐Dahshan, Jinzhi Tan, Rolf Hilgenfeld, Jörg Rademann, “Sensibilisierte Detektion inhibitorischer Fragmente und iterative Entwicklung nicht‐peptidischer Proteaseinhibitoren durch dynamisches Ligationsscreening”, Angewandte Chemie, 120:17 (2008), 3319  crossref
    11. Marco Florian Schmidt, Albert Isidro‐Llobet, Michael Lisurek, Adeeb El‐Dahshan, Jinzhi Tan, Rolf Hilgenfeld, Jörg Rademann, “Sensitized Detection of Inhibitory Fragments and Iterative Development of Non‐Peptidic Protease Inhibitors by Dynamic Ligation Screening”, Angew Chem Int Ed, 47:17 (2008), 3275  crossref
    12. G. Nikonov, S. Bobrov, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 315  crossref
    13. V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, M. I. Struchkova, “Synthesis of 1,2,4-oxadiazole-, pyrrole- and 1,2,3-triazole-substituted (1,2,3-triazol-1-yl)furazans”, Mendeleev Commun., 18:3 (2008), 161–163  mathnet  crossref
    14. V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, M. I. Struchkova, “Nucleophilic substitution in the series of (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles. Reactions with N-, O-, and S-nucleophiles”, Russ Chem Bull, 54:8 (2005), 1923  crossref
    15. L. V. Batog, L. S. Konstantinova, V. Yu. Rozhkov, “Synthesis of nitro, nitroso, azo, and azido derivatives of (4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles by oxidation and diazotization of the corresponding amines”, Russ Chem Bull, 54:8 (2005), 1915  crossref
    16. V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, E. K. Shevtsova, M. I. Struchkova, “Synthesis and Dimroth rearrangement of 3-amino-4-(5-amino-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004), 76–77  mathnet  crossref
    17. Lyudmila V. Batog, Vladimir Yu. Rozhkov, Marina I. Struchkova, “Azido‐1,2,5‐oxadiazoles in Reactions with 1,3‐Dicarbonyl Compounds.”, ChemInform, 34:3 (2003)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:40
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025