Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2002, том 12, выпуск 3, страницы 99–102
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n03ABEH001585
(Mi mendc4112)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Reactions of N,N-bis(siloxy)enamines with trimethylsilyl cyanide: aliphatic nitro compounds as convenient precursors of 5-aminoisoxazoles

A. V. Lesiv, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, I. V. Bliznets, V. A. Tartakovsky

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: A convenient procedure was developed for the synthesis of 5-aminoisoxazoles by the consecutive double silylation and cyanation of aliphatic nitro compounds.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. V. Lesiv, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, I. V. Bliznets, V. A. Tartakovsky, “Reactions of N,N-bis(siloxy)enamines with trimethylsilyl cyanide: aliphatic nitro compounds as convenient precursors of 5-aminoisoxazoles”, Mendeleev Commun., 12:3 (2002), 99–102
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4112
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v12/i3/p99
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. Alexey Yu. Sukhorukov, “C-H Reactivity of the α‐Position in Nitrones and Nitronates”, Adv Synth Catal, 362:4 (2020), 724  crossref
    2. С. Г. Злотин, И. Л. Далингер, Н. Н. Махова, В. А. Тартаковский, “Нитросоединения — структурная основа перспективных энергоемких материалов и многоцелевые реагенты для органического синтеза”, Усп. хим., 89:1 (2020), 1–54  mathnet  crossref  isi  scopus; S. G. Zlotin, I. L. Dalinger, N. N. Makhova, V. A. Tartakovsky, “Nitro compounds as the core structures of promising energetic materials and versatile reagents for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 1–54  mathnet  crossref
    3. Pavel Yu. Ushakov, Andrey A. Tabolin, Sema L. Ioffe, Alexey Yu. Sukhorukov, “In Situ Generated Magnesium Cyanide as an Efficient Reagent for Nucleophilic Cyanation of Nitrosoalkenes and Parent Nitronates”, Eur J Org Chem, 2019:9 (2019), 1888  crossref
    4. Bohdan A. Chalyk, Kateryna V. Hrebeniuk, Konstantin S. Gavrilenko, Oleh V. Shablykin, Oksana O. Yanshyna, Daniil Bash, Pavel K. Mykhailiuk, Oleksandr S. Liashuk, Oleksandr O. Grygorenko, “Synthesis of Bi‐ and Polyfunctional Isoxazoles from Amino Acid Derived Halogenoximes and Active Methylene Nitriles”, Eur J Org Chem, 2018:22 (2018), 2753  crossref
    5. Yaroslav Dmitrievich Boyko, Valentin Sergeevich Dorokhov, Alexey Yu Sukhorukov, Sema Leibovich Ioffe, “Conjugated nitrosoalkenes as Michael acceptors in carbon–carbon bond forming reactions: a review and perspective”, Beilstein J. Org. Chem., 13 (2017), 2214  crossref
    6. M. V. Andreev, A. S. Medvedeva, L. I. Larina, M. M. Demina, “Synthesis of 5-aminoisoxazoles from 3-trimethylsilylprop-2-ynamides”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 175–177  mathnet  crossref
    7. Andrey A. Tabolin, Sema L. Ioffe, “Rearrangement of N-Oxyenamines and Related Reactions”, Chem. Rev., 114:10 (2014), 5426  crossref
    8. Wafaa S. Hamama, Mona E. Ibrahim, Hanafi H. Zoorob, “Advances in the Chemistry of Aminoisoxazole”, Synthetic Communications, 43:18 (2013), 2393  crossref
    9. Elena B. Averina, Yuri V. Samoilichenko, Yulia A. Volkova, Yuri K. Grishin, Victor B. Rybakov, Andrei G. Kutateladze, Mikhail E. Elyashberg, Tamara S. Kuznetsova, Nikolai S. Zefirov, “Heterocyclization of electrophilic alkenes with tetranitromethane revisited: regiochemistry and the mechanism of nitroisoxazole formation”, Tetrahedron Letters, 53:12 (2012), 1472  crossref
    10. Edgars Abele, Edmunds Lukevics, Patai's Chemistry of Functional Groups, 2010  crossref
    11. V. I. Potkin, S. K. Petkevich, E. G. Zalesskaya, “Synthesis of functionally substituted isoxazoles from 5-(2,5-dimethylphenyl)-1,2-oxazole-3-carbonitrile”, Russ J Org Chem, 45:6 (2009), 879  crossref
    12. V.P. Kislyi, E.B. Danilova, V.V. Semenov, Advances in Heterocyclic Chemistry, 94, Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 94, 2007, 173  crossref
    13. J.L. Chiara, Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2005, 709  crossref
    14. V. P. Kislyi, E. B. Danilova, V. V. Semenov, “Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles”, Russ Chem Bull, 54:5 (2005), 1189  crossref
    15. A. V. Lesiv, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, V. M. Danilenko, “Chemistry of N,N-bis(silyloxy)enamines 7. Quaternization of tertiary amines and nitrogen-containing heterocycles by N,N-bis(silyloxy)enamines”, Russ Chem Bull, 53:10 (2004), 2233  crossref
    16. Aleksei V. Lesiv, Sema L. Ioffe, Yurii A. Strelenko, Igor' V. Bliznets, Vladimir A. Tartakovsky, “Reactions of N,N‐Bis(siloxy)enamines with Trimethylsilyl Cyanide: Aliphatic Nitro Compounds as Convenient Precursors of 5‐Aminoisoxazoles.”, ChemInform, 33:46 (2002), 146  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:28
    PDF полного текста:8
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025