Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2003, том 13, выпуск 3, страницы 114–116
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2003v013n03ABEH001736
(Mi mendc3980)
 

Эта публикация цитируется в 15 научных статьях (всего в 15 статьях)

Spontaneous resolution in the imidazolidin-2-one series

A. N. Kravchenkoa, G. K. Kadorkinab, A. S. Sigacheva, E. Yu. Maksarevaa, K. A. Lyssenkoc, P. A. Belyakova, O. V. Lebedeva, O. N. Kharybind, N. N. Makhovaa, R. G. Kostyanovskyb

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b N.N. Semenov Federal Research Center for Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
c A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
d Institute for Energy Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: For the first time, spontaneous resolution of trans-dihydroxyimidazolidin-2-one 1a was performed and racemisation of (–)-1a was studied; regiospecific reaction of 1a–c with aminoguanidine resulted in derivatives 2a–c; compound 2b was also shown to undergo spontaneous resolution, and the absolute configuration (4R,5R) of (–)-2b crystals was established by X-ray diffraction analysis.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. N. Kravchenko, G. K. Kadorkina, A. S. Sigachev, E. Yu. Maksareva, K. A. Lyssenko, P. A. Belyakov, O. V. Lebedev, O. N. Kharybin, N. N. Makhova, R. G. Kostyanovsky, “Spontaneous resolution in the imidazolidin-2-one series”, Mendeleev Commun., 13:3 (2003), 114–116
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3980
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v13/i3/p114
  • Эта публикация цитируется в следующих 15 статьяx:
    1. D. P. Gerasimova, E. Sh. Saigitbatalova, D. R. Islamov, D. V. Zakharychev, A. F. Saifina, A. R. Kurbangalieva, O. A. Lodochnikova, “REPRODUCIBILITY OF A HOMOCHIRAL HYDROGEN-BONDED CHAIN IN CONGLOMERATE AND RACEMIC COMPOUND CRYSTALS OF THE TRIAZOLE DERIVATIVE OF 3-PYRROLINE-2-ONE”, J Struct Chem, 63:9 (2022), 1434  crossref
    2. Dmitry B. Vinogradov, Alexei N. Izmest'ev, Angelina N. Kravchenko, Galina А. Gazieva, “A regioselective synthesis of imidazothiazolotriazines based on the cyclization of imidazotriazinethiones with phenacyl bromides”, Chem Heterocycl Comp, 58:10 (2022), 524  crossref
    3. Olga A. Lodochnikova, Aigul R. Zaripova, Robert R. Fayzullin, Aida I. Samigullina, Irina I. Vandyukova, Lubov N. Potapova, Almira R. Kurbangalieva, ““Doubly enantiophobic” behavior during crystallization of racemic 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one thioether”, CrystEngComm, 20:23 (2018), 3218  crossref
    4. Mohammed Enamullah, Vera Vasylyeva, Mohammad Abdul Quddus, Mohammad Khairul Islam, Simon-Patrick Höfert, Christoph Janiak, “Spontaneous resolution of a Δ/Λ-chiral-at-metal pseudo-tetrahedral Schiff-base zinc complex to a racemic conglomerate with C–H⋯O organized 41- and 43-helices”, CrystEngComm, 20:33 (2018), 4724  crossref
    5. O. A. Lodochnikova, Yu. K. Voronina, L. Z. Latypova, D. B. Krivolapov, A. R. Kurbangalieva, I. A. Litvinov, “Crystallization of racemic 4-arylsulfonyl-2(5H)-furanones: reproducibility of homochiral associates, conditions for the spontaneous resolution of enantiomers and the formation of racemic compounds, the role of intermolecular interactions”, Russ Chem Bull, 62:5 (2013), 1218  crossref
    6. A. N. Kravchenko, V. V. Baranov, Yu. V. Nelyubina, G. A. Gazieva, I. V. Svitan'ko, “Diastereoselective synthesis of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones (-thiones) and their structure”, Russ Chem Bull, 61:1 (2012), 64  crossref
    7. G._A. Gazieva, Yu. V. Nelyubina, A. N. Kravchenko, A. S. Sigachev, I. V. Glukhov, M. I. Struchkova, K. A. Lyssenko, N. N. Makhova, “α-Thioureidoalkylation of urea heteroanalogs”, Russ Chem Bull, 58:9 (2009), 1945  crossref
    8. V. V. Baranov, Yu. V. Nelyubina, A. A. Korlyukov, A. N. Kravchenko, “Co-crystals in the series of 4,5-dihydroxy- 4,5-diphenylimidazolidine-2-thiones”, Mendeleev Commun., 19:4 (2009), 211–213  mathnet  crossref
    9. S. V. Vasilevskii, Yu. V. Nelyubina, A. N. Kravchenko, “Syntheses of imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazines via the reaction of 1,3-dimethyl-4,5-dihydroxy-4,5-diphenylimidazolidin-2-one with aminoguanidine and semicarbazide”, Mendeleev Commun., 19:5 (2009), 279–280  mathnet  crossref
    10. V. G. Shtamburg, A. A. Anishchenko, V. V. Shtamburg, O. V. Shishkin, R. I. Zubatyuk, A. V. Mazepa, E. M. Rakipov, R. G. Kostyanovsky, “Synthesis and crystal structure of new imidazolidine-2,4-dione and imidazolidin-2-one derivatives”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008), 102–104  mathnet  crossref
    11. A. N. Kravchenko, E. Yu. Maksareva, S. V. Vasilevskii, O. V. Lebedev, K. A. Lyssenko, “A new approach to the synthesis of 1,3-dimethyl-4,5-disubstituted imidazolidin-2-ones”, Mendeleev Commun., 18:1 (2008), 45–47  mathnet  crossref
    12. Lluïsa Pérez-García, David B. Amabilino, “Spontaneous resolution, whence and whither: from enantiomorphic solids to chiral liquid crystals, monolayers and macro- and supra-molecular polymers and assemblies”, Chem. Soc. Rev., 36:6 (2007), 941  crossref
    13. A. S. Sigachev, A. N. Kravchenko, P. A. Belyakov, O. V. Lebedev, N. N. Makhova, “α-Ureidoalkylation of thiosemicarbazide and aminoguanidine”, Russ Chem Bull, 55:5 (2006), 865  crossref
    14. Yu. V. Nelyubina, K. A. Lyssenko, A. S. Sigachev, M. Yu. Antipin, A. N. Kravchenko, “Nature of weak inter-and intramolecular interactions in crystals 7. Stability of homochiral supramolecular organization of dications in crystals of 1,3-dialkyl-4,5-bis(3-guanidinioamino)imidazolidin-2-one salts”, Russ Chem Bull, 55:3 (2006), 399  crossref
    15. Andrey S. Sigachev, Angelina N. Kravchenko, Galina A. Gazieva, Pavel A. Belyakov, Natal'Ya G. Kolotyrkina, Oleg V. Lebedev, Nina N. Makhova, Konstantin A. Lyssenko, “Synthesis of first representatives of 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-6,8-diazabicyclo[3.3.0]octan-7-ones)”, Journal of Heterocyclic Chemistry, 43:5 (2006), 1295  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:25
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025