Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2003, том 13, выпуск 3, страницы 95–96
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2003v013n03ABEH001759
(Mi mendc3972)
 

Эта публикация цитируется в 10 научных статьях (всего в 10 статьях)

Resolution of Pasteur salts by auto-seeded preferential crystallization

M.-N. Petit, G. Coquerel

Unite de Croissance Cristalline et de Modelisation Moleculaire UPRES EA 2659, IRCOF, Universite de Rouen, Rouen, France
Аннотация: The limited entrainment effect observed with Pasteur salt is consistent with the presence of a metastable racemic compound (i.e., Scacchi's salt).
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: M.-N. Petit, G. Coquerel, “Resolution of Pasteur salts by auto-seeded preferential crystallization”, Mendeleev Commun., 13:3 (2003), 95–96
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3972
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v13/i3/p95
  • Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
    1. Gerard Coquerel, “Solubility of chiral species as function of the enantiomeric excess”, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 67:6 (2015), 869  crossref
    2. Richard M. Kellogg, Advances in Organic Crystal Chemistry, 2015, 421  crossref
    3. Jason E. Hein, Blessing Huynh Cao, Maarten W. van der Meijden, Michel Leeman, Richard M. Kellogg, “Resolution of Omeprazole Using Coupled Preferential Crystallization: Efficient Separation of a Nonracemizable Conglomerate Salt under Near-Equilibrium Conditions”, Org. Process Res. Dev., 17:6 (2013), 946  crossref
    4. R.M. Kellogg, M. Leeman, Comprehensive Chirality, 2012, 367  crossref
    5. Guillaume Levilain, Gérard Coquerel, “Pitfalls and rewards of preferential crystallization”, CrystEngComm, 12:7 (2010), 1983  crossref
    6. Gérard Coquerel, David B. Amabilino, Chirality at the Nanoscale, 2009, 305  crossref
    7. G. Coquerel, “Dédoublement de molécules pharmaceutiques chirales par cristallisation préférentielle”, Annales Pharmaceutiques Françaises, 67:4 (2009), 256  crossref
    8. Dawid Siodlak, Agnieszka Macedowska-Capiga, Krzysztof Ejsmont, Jacek Zaleski, Barbara Rzeszotarska, “The conformation cis of N-acetyl-N-methyl-α,β-dehydroalanine N′-methylamide and saturated analogues”, Zeitschrift für Kristallographie, 222:6 (2007), 297  crossref
    9. Lluïsa Pérez-García, David B. Amabilino, “Spontaneous resolution, whence and whither: from enantiomorphic solids to chiral liquid crystals, monolayers and macro- and supra-molecular polymers and assemblies”, Chem. Soc. Rev., 36:6 (2007), 941  crossref
    10. Fabrice Dufour, Guy Perez, Gérard Coquerel, “A Priori Assessment of the Maximum Possible Entrainment Effect Attainable during Preferential Crystallization. The Case of the Simultaneous Resolution of (±)-Ephedrine and (±)-Mandelic Acid”, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 77:1 (2004), 79  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:20
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_04@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025