Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2004, том 14, выпуск 3, страницы 98–100
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2004v014n03ABEH001881
(Mi mendc3824)
 

Эта публикация цитируется в 17 научных статьях (всего в 17 статьях)

How applicable are geometrical criteria for analysis of the intramolecular N···C=O interaction in the peri-substituted naphthalene system?

K. A. Lyssenkoa, S. M. Aldoshinb, M. Yu. Antipina

a A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b Institute of Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Chernogolovka, Moscow Region, Russian Federation
Аннотация: Topological analysis of the electron density and potential energy density distribution functions in the crystal of 8-dimethylamino-N’,N’-dimethylnaphthalene-1-carboxamide in conjunction with geometrical criteria proposed by J. D. Wallis et al. (J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2001, 133), revealed unambiguously that the intramolecular Me2N···C=O contact (2.71 Å) corresponds to attractive interaction.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: K. A. Lyssenko, S. M. Aldoshin, M. Yu. Antipin, “How applicable are geometrical criteria for analysis of the intramolecular N···C=O interaction in the peri-substituted naphthalene system?”, Mendeleev Commun., 14:3 (2004), 98–100
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3824
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v14/i3/p98
  • Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:
    1. Gregory J. Rees, Mateusz B. Pitak, Alberth Lari, Stephen P. Day, Jonathan R. Yates, Peter Gierth, Kristian Barnsley, Mark E. Smith, Simon J. Coles, John V. Hanna, John D. Wallis, “Mapping of N-C Bond Formation from a Series of Crystalline Peri‐Substituted Naphthalenes by Charge Density and Solid‐State NMR Methodologies”, Angewandte Chemie, 133:44 (2021), 24071  crossref
    2. Gregory J. Rees, Mateusz B. Pitak, Alberth Lari, Stephen P. Day, Jonathan R. Yates, Peter Gierth, Kristian Barnsley, Mark E. Smith, Simon J. Coles, John V. Hanna, John D. Wallis, “Mapping of N-C Bond Formation from a Series of Crystalline Peri‐Substituted Naphthalenes by Charge Density and Solid‐State NMR Methodologies”, Angew Chem Int Ed, 60:44 (2021), 23878  crossref
    3. Sounak Sarkar, Tayur N. Guru Row, “A heuristic approach to evaluateperiinteractionsversusintermolecular interactions in an overcrowded naphthalene”, IUCrJ, 4:1 (2017), 37  crossref
    4. Irena Majerz, Teresa Dziembowska, “Aromaticity ofperi- andpara-Substituted Naphthalene-1-carbaldehyde. Comparison with 1-Nitronaphthalene”, J. Phys. Chem. A, 121:13 (2017), 2627  crossref
    5. Vasily A. Migulin, Andrey G. Lvov, Michael M. Krayushkin, “Photoisomerization of cyclopentene-based β-(2-furanyl)- and β-(2-thienyl)enones”, Tetrahedron, 73:30 (2017), 4439  crossref
    6. S. V. Makarenko, E. V. Stukan', K. A. Lyssenko, I. V. Anan'ev, V. M. Berestovitskaya, “2-Nitromethyl-2-trichloromethyl-1,3-benzodioxoles and 2-nitromethyl-2-trichloromethyl-1,3-benzoxazolines: Synthesis and structure”, Russ Chem Bull, 62:6 (2013), 1377  crossref
    7. Alberth Lari, Mateusz B. Pitak, Simon J. Coles, Emma Bresco, Peter Belser, Andreas Beyeler, Melanie Pilkington, John D. Wallis, “The use of the triptycene framework for observing O⋯CO molecular interactions”, CrystEngComm, 13:23 (2011), 6978  crossref
    8. K. A. Lyssenko, P. Yu. Barzilovich, Yu. V. Nelyubina, E. A. Astaf'ev, M. Yu. Antipin, S. M. Aldoshin, “Charge transfer and hydrogen bond energy in glycinium salts”, Russ Chem Bull, 58:1 (2009), 31  crossref
    9. Jane O'Leary, John D. Wallis, “Interactions and reactions in some 2,2′-disubstituted biphenyls—an open or shut case”, Org. Biomol. Chem., 7:2 (2009), 225  crossref
    10. Ivan S. Bushmarinov, Mikhail Yu. Antipin, Vnira R. Akhmetova, Guzel R. Nadyrgulova, Konstantin A. Lyssenko, “Stereoelectronic Effects in N-C-S and N-N-C Systems: Experimental andab InitioAIM Study”, J. Phys. Chem. A, 112:22 (2008), 5017  crossref
    11. Jane O'Leary, John D. Wallis, “A competition between O⋯N and O⋯C through space interactions in the crystal structures of 3,3′-dinitro-2,2′-bipyridine N-oxides and N,N′-dioxides”, CrystEngComm, 9:10 (2007), 941  crossref
    12. K. A. Lyssenko, A. O. Borissova, A. S. Burlov, I. S. Vasil'chenko, A. D. Garnovskii, V. I. Minkin, M. Yu. Antipin, “Interplay of the intramolecular N–H···N bond and π-stacking interaction in 2-(2'-tosylaminophenyl)benzimidazoles”, Mendeleev Commun., 17:3 (2007), 164–166  mathnet  crossref
    13. Jane O'Leary, John D. Wallis, “Weak Attractive Interactions between Methylthio Groups and Electron‐Deficient Alkenes in peri‐Naphthalenes: A Competition with Conjugative Effects”, Chemistry A European J, 12:29 (2006), 7724  crossref
    14. S. I. Molotov, M. A. Epishina, A. S. Kulikov, Yu. V. Nelyubina, K. A. Lyssenko, K. Yu. Suponitsky, N. N. Makhova, “Thermally induced rearrangement of the arylhydrazones of furoxan-3-yl carbonyl compounds”, Mendeleev Commun., 16:5 (2006), 259–262  mathnet  crossref
    15. I. V. Glukhov, K. A. Lyssenko, A. A. Korlyukov, M. Yu. Antipin, “Nature of weak inter- and intramolecular contacts in crystals 2. Character of electron delocalization and the nature of X—H...H—X (X = C, B) contacts in the crystal of 1-phenyl-o-carborane”, Russ Chem Bull, 54:3 (2005), 547  crossref
    16. K. A. Lyssenko, I. L. Odinets, P. V. Kazakov, M. P. Pasechnik, M. Yu. Antipin, “Nature of weak inter- and intramolecular interactions in crystals 3. Intermolecular P=O...C=O contact in crystals of phenyl methylisopropoxyphosphorylformate”, Russ Chem Bull, 54:3 (2005), 560  crossref
    17. Jane O'Leary, Xavier Formosa, Wolfgang Skranc, John D. Wallis, “Structural studies of peri-interactions and bond formation between electron-rich atomic centres and N-phenylcarboxamides or nitroalkenyl groups”, Org. Biomol. Chem., 3:18 (2005), 3273  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:29
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025