Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2004, том 14, выпуск 2, страницы 76–77
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2004v014n02ABEH001891
(Mi mendc3814)
 

Эта публикация цитируется в 23 научных статьях (всего в 23 статьях)

Synthesis and Dimroth rearrangement of 3-amino-4-(5-amino-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles

V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, E. K. Shevtsova, M. I. Struchkova

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The cycloaddition of 4-amino-3-azido-1,2,5-oxadiazole to nitriles with activated methylene groups has been studied, and 3-amino-4-(5-amino-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles and the products of their Dimroth rearrangement, viz, N-(4-R-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamines, have been synthesised.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, E. K. Shevtsova, M. I. Struchkova, “Synthesis and Dimroth rearrangement of 3-amino-4-(5-amino-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004), 76–77
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3814
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v14/i2/p76
  • Эта публикация цитируется в следующих 23 статьяx:
    1. Sofya P. Balabanova, Alexey A. Voronin, Aleksandr M. Churakov, Michael S. Klenov, Vladimir A. Tartakovsky, “Synthetic Strategies for C‐Amino 1,2,3‐Triazoles and Their Oxides: A Review”, Journal of Heterocyclic Chem, 61:12 (2024), 2106  crossref
    2. G. V. Tsaplin, S. V. Popkov, “Intramolecular ANRORC Reactions in the Series of Diazoles with Three Heteroatoms”, Russ J Org Chem, 58:1 (2022), 1  crossref
    3. Ziqi Su, Hongxin Chai, Juan Xu, Jiarong Li, “ZnCl2-promoted domino reaction of 2-hydroxybenzonitriles with ketones for synthesis of 1,3-benzoxazin-4-ones”, RSC Adv., 11:48 (2021), 29906  crossref
    4. Vitor F. Ferreira, Thais de B. da Silva, Fernanda P. Pauli, Patricia G. Ferreira, Luana da S. M. Forezi, Carolina G. de S. Lima, Fernando de C. da Silva, “Dimroth´s Rearrangement as a Synthetic Strategy Towards New Heterocyclic Compounds”, COC, 24:17 (2020), 1999  crossref
    5. Moulay H. Youssoufi, Pramod K. Sahu, Praveen K. Sahu, Dau D. Agarwal, Mushtaq Ahmad, Mouslim Messali, Siham Lahsasni, Taibi Ben Hadda, “POM analyses of antimicrobial activity of 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole, pyrazole, and benzylidene derivatives of curcumin”, Med Chem Res, 24:6 (2015), 2381  crossref
    6. L. L. Fershtat, S. S. Ashirbaev, A. S. Kulikov, V. V. Kachala, N. N. Makhova, “Ionic liquid-mediated synthesis of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furoxans by [3 + 2] cycloaddition of azidofuroxans to acetylenes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015), 257–259  mathnet  crossref
    7. Chengming Bian, Kai Wang, Lixuan Liang, Man Zhang, Chuan Li, Zhiming Zhou, “Nitrogen‐Rich Energetic Salts of Bis‐Heterocycle‐Substituted 1,2,3‐Triazole (HTANFT)”, Eur J Inorg Chem, 2014:35 (2014), 6022  crossref
    8. L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, M. I. Struchkova, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Synthesis of N,N′-bis[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazan-3-yl]-methylenediamine derivatives”, Russ Chem Bull, 62:6 (2013), 1391  crossref
    9. L. V. Batog, L. S. Konstantinova, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Synthesis of 4,4′-bis(dichloroamino)- and 4,4′-bis(chloroamino)-3,3′-azofurazans, the first representatives of dichloroamino- and chloroaminofurazans”, Russ Chem Bull, 62:6 (2013), 1388  crossref
    10. A. S. Kulikov, M. A. Epishina, L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, N. N. Makhova, L. D. Konyushkin, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis and antineoplastic properties of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazans”, Russ Chem Bull, 62:3 (2013), 836  crossref
    11. Liupan Yang, Jiarong Li, Hongxin Chai, Hongyan Lu, Qi Zhang, Daxin Shi, “A Divergent Synthesis of 1,8‐Naphthyridines and Hydropyridopyrimidinones by the Reactions of o‐Aminonitriles with Ketones”, Chin. J. Chem., 31:4 (2013), 443  crossref
    12. Liupan Yang, Daxin Shi, Shu Chen, Hongxin Chai, Danfei Huang, Qi Zhang, Jiarong Li, “Microwave-assisted synthesis of 2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones catalyzed by DBU in aqueous medium”, Green Chem., 14:4 (2012), 945  crossref
    13. Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II, 2011, 515  crossref
    14. V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, M. I. Struchkova, “Synthesis of 3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles and their salts”, Russ Chem Bull, 60:8 (2011), 1712  crossref
    15. Catherine J. Smith, Nikzad Nikbin, Steven V. Ley, Heiko Lange, Ian R. Baxendale, “A fully automated, multistep flow synthesis of 5-amino-4-cyano-1,2,3-triazoles”, Org. Biomol. Chem., 9:6 (2011), 1938  crossref
    16. El Sayed H. El Ashry, Said Nadeem, Muhammad Raza Shah, Yeldez El Kilany, Advances in Heterocyclic Chemistry, 101, Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 101, 2010, 161  crossref
    17. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 905  crossref
    18. Jian-Hong Tang, Da-Xin Shi, Li-Jun Zhang, Qi Zhang, Jia-Rong Li, “Facile and One-Pot Synthesis of 1,2-Dihydroquinazolin-4(3H)-ones via Tandem Intramolecular Pinner/Dimroth Rearrangement”, Synthetic Communications, 40:5 (2010), 632  crossref
    19. Li-Jun Zhang, Da-Xin Shi, Jia-Rong Li, “Simultaneous Synthesis of Pyrazolopyridines and Pyrazolopyrimidinones Under Microwave Irradiation”, Synthetic Communications, 39:22 (2009), 4010  crossref
    20. G. Nikonov, S. Bobrov, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 315  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:36
    PDF полного текста:3
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025