Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2004, том 14, выпуск 2, страницы 73–75
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2004v014n02ABEH001879
(Mi mendc3812)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

The use of enehydrazines in the Nenitzescu reaction

V. M. Lyubchanskayaa, S. A. Savinaa, L. M. Alekseevaa, A. S. Shashkovb, V. G. Granika

a State Scientific Centre on Antibiotics, Moscow, Russian Federation
b N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The Nenitzescu reaction involving a nitroenehydrazine 1 has been studied for the first time, and novel 1-aminoindole derivatives have been synthesised.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: V. M. Lyubchanskaya, S. A. Savina, L. M. Alekseeva, A. S. Shashkov, V. G. Granik, “The use of enehydrazines in the Nenitzescu reaction”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004), 73–75
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3812
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v14/i2/p73
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Florea Dumitrascu, Marc A. Ilies, Advances in Heterocyclic Chemistry, 133, 2021, 65  crossref
    2. Rashmi Singh, Rashmi Prakash, Wim Dehaen, Advances in Heterocyclic Chemistry, 135, 2021, 319  crossref
    3. Nagaraju Dharavath, Rajanarendar Eligeti, Y N Reddy, Praveen Kumar Pittala, Nagi Reddy Modugu, “PEG‐400 Mediated an Efficient Green Synthesis of Isoxazolyl Indole‐3‐Carboxylic Acid Esters via Nentizescu Condensation Reaction and Their Anti‐Inflammatory and Analgesic Activity”, ChemistrySelect, 2:18 (2017), 5110  crossref
    4. Indole Ring Synthesis, 2016, 188  crossref
    5. Zisheng Zheng, Lina Tang, Yanfeng Fan, Xiuxiang Qi, Yunfei Du, Daisy Zhang-Negrerie, “Oxidative aromatic C–N bond formation: convenient synthesis of N-amino-3-nitrile-indoles via FeBr3-mediated intramolecular cyclization”, Org. Biomol. Chem., 9:10 (2011), 3714  crossref
    6. Ferdinand Melkonyan, Artyom Topolyan, Marina Yurovskaya, Alexander Karchava, “Synthesis of 1‐Amino‐1H‐indole‐3‐carboxylates by Copper(I)‐Catalyzed Intramolecular Amination of Aryl Bromides”, Eur J Org Chem, 2008:35 (2008), 5952  crossref
    7. Name Reactions, 2006, 418  crossref
    8. Valeriya M. Lyubchanskaya, Svetlana A. Savina, Lyudmila M. Alekseeva, Alexander S. Shashkov, Vladimir G. Granik, “The Use of Enehydrazines in the Nenitzescu Reaction.”, ChemInform, 35:37 (2004)  crossref
    9. V. M. Lyubchanskaya, S. A. Savina, L. M. Alekseeva, A. S. Shashkov, V. V. Chernyshev, V. G. Granik, “The first example of the synthesis of 1-aminoindole derivatives by the Nenitzescu reaction”, Russ Chem Bull, 53:12 (2004), 2834  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:16
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025