Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2006, том 16, выпуск 5, страницы 276–278
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2006v016n05ABEH002328
(Mi mendc3622)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

3-Methylcyclopropene-3-carbonitrile as a new enophile of the Alder-ene reaction

R. V. Ashirova, S. A. Appolonovab, G. A. Shamovc, V. V. Plemenkova

a Kazan State Medical University, Kazan, Russian Federation
b FSUE 'Antidope Centre', Moscow, Russian Federation
c Division of Informational Technologies, Kazan Scientific Centre of the Russian Academy of Sciences, Kazan, Russian Federation
Аннотация: By the reactions of 3-methylcyclopropene-3-carbonitrile with methylenecyclohexane, α-methylstyrene and β-pinene products of their cyclopropanation have been obtained, the formation of the latter proceeding by the Alder-ene addition scheme. A DFT study of the reaction mechanism shows that most favourable are exo transition states with syn configuration of the CN group and the ene moiety.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: R. V. Ashirov, S. A. Appolonova, G. A. Shamov, V. V. Plemenkov, “3-Methylcyclopropene-3-carbonitrile as a new enophile of the Alder-ene reaction”, Mendeleev Commun., 16:5 (2006), 276–278
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3622
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v16/i5/p276
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Chunhui Shan, Kangbao Zhong, Xiaotian Qi, Dongdong Xu, Ling-Bo Qu, Ruopeng Bai, Yu Lan, “Long distance unconjugated agostic-assisted 1,5-H shift in a Ru-mediated Alder-ene type reaction: mechanism and stereoselectivity”, Org. Chem. Front., 5:21 (2018), 3178  crossref
    2. Rui Jin, Song Liu, Yu Lan, “Distortion–interaction analysis along the reaction pathway to reveal the reactivity of the Alder-ene reaction of enes”, RSC Adv., 5:75 (2015), 61426  crossref
    3. T.J.J. Müller, Comprehensive Organic Synthesis II, 2014, 1  crossref
    4. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 37  crossref
    5. O. A. Lodochnikova, R. V. Ashirov, S. A. Appolonova, I. A. Litvinov, V. V. Plemenkov, “1-Methylcycloprop-2-ene-1-carbonitrile in tandem alder-ene and diels-alder reactions”, Russ J Org Chem, 46:1 (2010), 49  crossref
    6. Roman V. Ashirov, Grigory A. Shamov, Olga A. Lodochnikova, I. A. Litvynov, Svetlana A. Appolonova, Vitaly V. Plemenkov, “Tetramerization of 3-Methyl-cyclopropene-3-carbonitrile: A Novel CN-Alder-ene Reaction”, J. Org. Chem., 73:15 (2008), 5985  crossref
    7. Roman V. Ashirov, Svetlana A. Appolonova, Grigory A. Shamov, Vitaly V. Plemenkov, “3‐Methylcyclopropene‐3‐carbonitrile as a New Enophile of the Alder‐ene Reaction.”, ChemInform, 38:9 (2007)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:21
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025