Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2007, том 17, выпуск 5, страницы 296–298
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2007.09.017
(Mi mendc3464)
 

Эта публикация цитируется в 8 научных статьях (всего в 8 статьях)

A peculiar selective rearrangement during the NiS-catalysed dehydrogenation of 4,5-dihydro-1H-benz[g]indole

B. A. Trofimova, A. M. Vasil'tsova, I. A. Ushakova, A. V. Ivanova, E. Yu. Schmidta, A. I. Mikhalevaa, N. I. Protsuka, V. B. Kobychevb

a A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
b Irkutsk State University, Irkutsk, Russian Federation
Аннотация: The dehydrogenation of 4,5-dihydro-1H-benz[g]indole on NiS/Al2O3 (350°C) is accompanied by a peculiar rearrangement to give 3H-benz[e]indole (71%).
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: B. A. Trofimov, A. M. Vasil'tsov, I. A. Ushakov, A. V. Ivanov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, N. I. Protsuk, V. B. Kobychev, “A peculiar selective rearrangement during the NiS-catalysed dehydrogenation of 4,5-dihydro-1H-benz[g]indole”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007), 296–298
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3464
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v17/i5/p296
  • Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:
    1. Jing Wei, Lei Liu, Dan‐Ni Tang, Cui‐Ping Wu, Xiao‐Juan Zhao, Wen‐Juan Hao, Bo Jiang, “Microwave‐assisted Three‐component Reactions for Regioselective Synthesis of Functionalized Benzo[e]indoles”, Journal of Heterocyclic Chem, 54:6 (2017), 3403  crossref
    2. Guilherme M. Martins, Gilson Zeni, Davi F. Back, Teodoro S. Kaufman, Claudio C. Silveira, “Expedient Iodocyclization Approach Toward Polysubstituted 3H‐Benzo[e]indoles”, Adv Synth Catal, 357:14-15 (2015), 3255  crossref
    3. Gordana Tasic, Milena Simic, Stanimir Popovic, Suren Husinec, Veselin Maslak, Vladimir Savic, “Indirect N-vinylation of indoles via isomerisation of N-allyl derivatives: synthesis of (±)-debromoarborescidine B”, Tetrahedron Letters, 54:34 (2013), 4536  crossref
    4. V. A. Shagun, A. M. Vasil'tsov, A. V. Ivanov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “A quantum chemical study of the mechanism of the regioselective domino-reaction of O-vinyl-2-tetralone oxime”, J Struct Chem, 54:1 (2013), 17  crossref
    5. Alexander M. Vasil'tsov, Andrei V. Ivanov, Al'bina I. Mikhaleva, Boris A. Trofimov, “A three-component domino reaction of 2-tetralone, hydroxylamine and acetylene: a one-pot, highly regioselective synthesis of 4,5-dihydrobenz[e]indoles”, Tetrahedron Letters, 51:13 (2010), 1690  crossref
    6. Boris A. Trofimov, Alexander M. Vasil'tsov, Igor' A. Ushakov, Andrey V. Ivanov, Elena Yu. Schmidt, Al'bina I. Mikhaleva, Nadezhda I. Protsuk, Vladimir B. Kobychev, “ChemInform Abstract: A Peculiar Selective Rearrangement During the NiS‐Catalyzed Dehydrogenation of 4,5‐Dihydro‐1H‐benz[g]indole.”, ChemInform, 39:8 (2008)  crossref
    7. N. A. Nedolya, “Chemistry of heterocyclic compounds at the A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, over 50 years (Review)”, Chem Heterocycl Comp, 44:10 (2008), 1165  crossref
    8. B.A. Trofimov, N.A. Nedolya, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 45  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:17
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025