Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2008, том 18, выпуск 6, страницы 318–319
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2008.11.010
(Mi mendc3341)
 

Эта публикация цитируется в 12 научных статьях (всего в 12 статьях)

Complex of tris(Z-styryl)phosphine with PdCl2 as a new catalyst for the Sonogashira reaction

B. A. Trofimova, S. F. Vasilevskiib, N. K. Gusarovaa, S. F. Malyshevaa, D. S. Baranovb, V. I. Mamatyukc, Yu. V. Gatilovc

a A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
b V.V. Voevodsky Institute of Chemical Kinetics and Combustion, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
c N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
Аннотация: The complex [(Z-PhCH=CH)3P]2PdCl2 synthesized from tris(Z-styryl)phosphine and PdCl2 (DMF, 90 °C, 15min, yield 50%) is an active catalyst in the Sonogashira reaction (coupling between 1-ethynyl-4-nitrobenzene and 1-iodoanthra-9,10-quinone) and its activity is comparable with that of the complex [Ph3P]2PdCl2, the most common catalyst for this type of reactions.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: B. A. Trofimov, S. F. Vasilevskii, N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, D. S. Baranov, V. I. Mamatyuk, Yu. V. Gatilov, “Complex of tris(Z-styryl)phosphine with PdCl2 as a new catalyst for the Sonogashira reaction”, Mendeleev Commun., 18:6 (2008), 318–319
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3341
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v18/i6/p318
  • Эта публикация цитируется в следующих 12 статьяx:
    1. V. V. Sharutin, V. S. Senchurin, “Palladium Complexes [Ph3PCH2C(O)Me][PdCDmso-S)] and [Ph4Sb(Dmso-O)][PdBr3(Dmso-S)]: Synthesis and Structures”, Russ J Coord Chem, 49:7 (2023), 453  crossref
    2. S. F. Vasilevsky, A. A. Stepanov, “Alkyl, Aryl, and Hetaryl Acetylenes: Highly Reactive Multifunctional Compounds (A Review)”, Russ J Gen Chem, 93:10 (2023), 2417  crossref
    3. S. F Vasilevsky, A. A Stepanov, “Alkyl, aryl and hetaryl acetylenes - highly reactive multifunctional compounds (a review)”, Žurnal obŝej himii, 93:10 (2023), 1479  crossref
    4. V. V. Sharutin, O. K. Sharutina, V. S. Senchurin, “Palladium Complexes [Ph3PEt][PdBr3(DMSO)], [Ph3PCH2OMe][PdBr3(DMSO)], [Ph3PC5H9-cyclo][PdBr3(DMSO)], and [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3][PdBr3(DMSO)]2: Synthesis and Structure”, Russ J Coord Chem, 48:9 (2022), 586  crossref
    5. С. Ф. Василевский, А. А. Степанов, “Методы синтеза, реакционная способность и прикладные аспекты ацетиленовых производных хинонов и продуктов”, Усп. хим., 91:1 (2022), RCR5020  mathnet  crossref  isi  scopus; S. F. Vasilevskii, A. A. Stepanov, “Acetylene derivatives of quinones and their transformation products: synthesis, reactivity and applied aspects”, Russian Chem. Reviews, 91:1 (2022), RCR5020  mathnet  crossref
    6. Н. К. Гусарова, Б. А. Трофимов, “Химия фосфорорганических соединений на основе элементного фосфора: достижения и горизонты”, Усп. хим., 89:2 (2020), 225–249  mathnet  crossref  isi  scopus; N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Organophosphorus chemistry based on elemental phosphorus: advances and horizons”, Russian Chem. Reviews, 89:2 (2020), 225–249  mathnet  crossref
    7. Anastasiya I. Govdi, Sergey F. Vasilevsky, Svetlana F. Malysheva, Olga N. Kazheva, Oleg A. Dyachenko, Vladimir A. Kuimov, “Tri(1‐naphthyl)phosphine as a ligand in palladium‐free Sonogashira cross‐coupling of arylhalogenides with acetylenes”, Heteroatom Chemistry, 29:4 (2018)  crossref
    8. N. K. Gusarova, A. O. Sutyrina, E. A. Matveeva, I. V. Sterkhova, V. I. Smirnov, B. A. Trofimov, “One-Pot Chlorine-Free Synthesis of Chiral Organophosphorus Compounds from Elemental Phosphorus and α-Methylstyrene Dimer”, Dokl Chem, 478:1 (2018), 5  crossref
    9. Б. А. Трофимов, Е. Ю. Шмидт, “Реакции ацетиленов в суперосновных средах — итоги последних лет”, Усп. хим., 83:7 (2014), 600–619  mathnet  crossref  isi  scopus; B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, “Reactions of acetylenes in superbasic media. Recent advances”, Russian Chem. Reviews, 83:7 (2014), 600–619  mathnet  crossref
    10. N. K. Gusarova, S. I. Verkhoturova, T. I. Kazantseva, V. L. Mikhailenko, S. N. Arbuzova, B. A. Trofimov, “Free-radical addition of phosphine to vinyl ethers: atom-economic synthesis of tris(2-organyloxyethyl)phosphines and their derivatives”, Mendeleev Commun., 21:1 (2011), 17–18  mathnet  crossref
    11. Boris A. Trofimov, Sergei F. Vasilevsky, Nina K. Gusarova, Svetlana F. Malysheva, Denis S. Baranov, Victor I. Mamatyuk, Yurii V. Gatilov, “ChemInform Abstract: Complex of Tris(Z‐styryl)phosphine with PdCl2 as a New Catalyst for the Sonogashira Reaction.”, ChemInform, 40:14 (2009)  crossref
    12. B. A. Trofimov, N. K. Gusarova, “Elemental phosphorus in strongly basic media as phosphorylating reagent: a dawn of halogen-free ‘green' organophosphorus chemistry”, Mendeleev Commun., 19:6 (2009), 295–302  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:49
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025