Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2008, том 18, выпуск 3, страницы 161–163
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2008.05.017
(Mi mendc3283)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Synthesis of 1,2,4-oxadiazole-, pyrrole- and 1,2,3-triazole-substituted (1,2,3-triazol-1-yl)furazans

V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, M. I. Struchkova

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The synthesis of tricyclic compounds with hitherto unknown combinations of heterocycles (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles with 1,2,4-oxadiazol-3-yl, pyrrol-1-yl or 1,2,3-triazol-1-yl substituents at the furazan ring, was developed by interaction of corresponding substituted azidofurazans with 1,3-dicarbonyl compounds, and pyrrolyl derivatives were also synthesised by condensation of amino(1,2,3-triazol-1-yl)furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: V. Yu. Rozhkov, L. V. Batog, M. I. Struchkova, “Synthesis of 1,2,4-oxadiazole-, pyrrole- and 1,2,3-triazole-substituted (1,2,3-triazol-1-yl)furazans”, Mendeleev Commun., 18:3 (2008), 161–163
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3283
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v18/i3/p161
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Nina N. Makhova, Leonid L. Fershtat, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 190  crossref
    2. S. V. Baikov, G. A. Stashina, E. I. Chernoburova, V. B. Krylov, I. V. Zavarzin, E. R. Kofanov, “The reaction of amidoximes with carboxylic acids or their esters under high-pressure conditions”, Russ Chem Bull, 68:2 (2019), 347  crossref
    3. L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, M. I. Struchkova, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Synthesis of N,N′-bis[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazan-3-yl]-methylenediamine derivatives”, Russ Chem Bull, 62:6 (2013), 1391  crossref
    4. L. V. Batog, L. S. Konstantinova, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Synthesis of 4,4′-bis(dichloroamino)- and 4,4′-bis(chloroamino)-3,3′-azofurazans, the first representatives of dichloroamino- and chloroaminofurazans”, Russ Chem Bull, 62:6 (2013), 1388  crossref
    5. A. S. Kulikov, M. A. Epishina, L. V. Batog, V. Yu. Rozhkov, N. N. Makhova, L. D. Konyushkin, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis and antineoplastic properties of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazans”, Russ Chem Bull, 62:3 (2013), 836  crossref
    6. Andrea Pace, Paola Pierro, “The new era of 1,2,4-oxadiazoles”, Org. Biomol. Chem., 7:21 (2009), 4337  crossref
    7. Vladimir Yu. Rozhkov, Lyudmila V. Batog, Marina I. Struchkova, “ChemInform Abstract: Synthesis of 1,2,4‐Oxadiazole‐, Pyrrole‐ and 1,2,3‐Triazole‐Substituted (1,2,3‐Triazol‐1‐yl)furazans.”, ChemInform, 39:44 (2008)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:39
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025