Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2008, том 18, выпуск 2, страницы 99–101
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2008.03.017
(Mi mendc3263)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones

I. N. Egorova, B. Königb, V. L. Rusinova, O. N. Chupakhinac

a Department of Organic Chemistry, Urals State Technical University, Ekaterinburg, Russian Federation
b Institut für Organishce Chemie, Universität Regensburg, Regensburg, Germany
c I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: 6-Phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 reacts with C-nucleophiles, such as indole, in the presence of N-acetylamino acids, to yield 2-acyl-3-indolyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 26 with high diastereoselectivity.
Ключевые слова: 1.2.4-triazines, diastereoselective synthesis, amino acids, indoles.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: I. N. Egorov, B. König, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008), 99–101
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3263
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v18/i2/p99
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Ilya N. Egorov, Sougata Santra, Dmitry S. Kopchuk, Igor S. Kovalev, Grigory V. Zyryanov, Adinath Majee, Brindaban C. Ranu, Vladimir L. Rusinov, Oleg N. Chupakhin, “Direct Asymmetric Arylation of Imines”, Adv Synth Catal, 362:20 (2020), 4293  crossref
    2. I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (Review)”, Chem Heterocycl Comp, 48:5 (2012), 684  crossref
    3. Ilya N. Egorov, Tatyana A. Tseitler, Grigory V. Zyryanov, Vladimir L. Rusinov, Oleg N. Chupakhin, “Asymmetric Reactions of a Series of Aromatic Azines with Nucleophiles”, HETEROCYCLES, 86:2 (2012), 821  crossref
    4. O. N. Chupakhin, I. N. Egorov, V. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, “Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles”, Russ Chem Bull, 59:5 (2010), 991  crossref
    5. Ilya N. Egorov, Vladimir L. Rusinov, Pavel A. Slepukhin, Oleg N. Chupakhin, “Synthesis and Crystal Structure of (S)-2-((S)-2-(N-Ts-Amino)-3-methylbutanoyl)-3-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one”, J Chem Crystallogr, 40:4 (2010), 387  crossref
    6. Dmitry N. Kozhevnikov, Valery N. Kozhevnikov, Progress in Heterocyclic Chemistry, 21, 2009, 435  crossref
    7. Ilya N. Egorov, Burkhard Koenig, Vladimir L. Rusinov, Oleg N. Chupakhin, “ChemInform Abstract: Diastereoselective Synthesis of 3‐Substituted Acylamino‐3,4‐dihydro‐1,2,4‐triazinones.”, ChemInform, 39:38 (2008)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:30
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025