Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2009, том 19, выпуск 3, страницы 155–156
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2009.05.014
(Mi mendc3152)
 

Эта публикация цитируется в 15 научных статьях (всего в 15 статьях)

One-pot synthesis of 5-nitropyridines by the cyclocondensation of nitroacetone, triethyl orthoformate and enamines

G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, E. G. Atavin, R. S. Sagitullin

Department of Organic Chemistry, F.M. Dostoevsky Omsk State University, Omsk, Russian Federation
Аннотация: The convenient one-pot synthesis of 5-nitropyridines based on the tricomponent cyclocondensation of nitroacetone, triethyl orthoformate and various enamines has been developed.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, E. G. Atavin, R. S. Sagitullin, “One-pot synthesis of 5-nitropyridines by the cyclocondensation of nitroacetone, triethyl orthoformate and enamines”, Mendeleev Commun., 19:3 (2009), 155–156
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3152
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v19/i3/p155
  • Эта публикация цитируется в следующих 15 статьяx:
    1. Luoteng Cheng, Suqin Shang, Yanwu Li, Xiuyu Zhang, Suzhen Li, Wanqian Ma, Mengyi Guo, Yibo Song, Qian Guo, Yifan Song, Jian Yong Yuan, “A Metal-Free Strategy for the Synthesis of Symmetrical 2,3,5,6-Tetrasubstituted Pyridines Using Triethyl Orthoformate as a Carbon Source”, Synlett, 2024  crossref
    2. Alexey M. Starosotnikov, Maxim A. Bastrakov, “Dinitropyridines: Synthesis and Reactions”, Asian J Org Chem, 2024  crossref
    3. Alena L. Stalinskaya, Semyon Y. Chikunov, Irina A. Pustolaikina, Yuri V. Gatilov, Ivan V. Kulakov, “Synthesis of New Structural Analogues of Natural Integrastatins with a Basic Epoxybenzo[7,8]oxocine Skeleton: Combined Experimental and Computational Study”, Synthesis, 56:02 (2024), 329  crossref
    4. A. K. Kuratova, L. V. Yakushev, D. A. Prohorov, L. V. Glizdinskaya, G. P. Sagitullina, “Synthesis of Substituted meta-Terphenyls”, Russ J Org Chem, 60:5 (2024), 811  crossref
    5. Daria M. Turgunalieva, Alena L. Stalinskaya, Ilya I. Kulakov, Galina P. Sagitullina, Victor V. Atuchin, Andrey V. Elyshev, Ivan V. Kulakov, “Multicomponent Synthesis of Unsymmetrical Derivatives of 4-Methyl-Substituted 5-Nitropyridines”, Processes, 11:2 (2023), 576  crossref
    6. Zahra Khademi, Kobra Nikoofar, “Applications of alkyl orthoesters as valuable substrates in organic transformations, focusing on reaction media”, RSC Adv., 10:51 (2020), 30314  crossref
    7. Jun Kuwabara, Yoshiharu Sawada, Mitsuhiro Yoshimatsu, “Copper-Mediated Reactions of Nitriles with Nitromethanes: Aza-Henry Reactions and Nitrile Hydrations”, Org. Lett., 20:4 (2018), 1130  crossref
    8. Yulia A. Zobenko, Stefania A. Pozhidaeva, Anna K. Kuratova, Larisa V. Glyzdinskaya, Marina A. Vorontsova, Galina P. Sagitullina, “New method for the synthesis of nitrobiaryls”, Chem Heterocycl Comp, 53:9 (2017), 1014  crossref
    9. G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, M. A. Dushek, N. V. Poendaev, R. S. Sagitullin*, “Synthesis of pyridines by cyclocondensation of acetyl and benzoyl pyruvates with enamines”, Chem Heterocycl Comp, 46:10 (2011), 1250  crossref
    10. G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, L. V. Glyzdinskaya, F. A. Uldashev, M. A. Vorontsova, R. S. Sagitullin**, “NitropyridineS. 9*. Synthesis of substituted 3-amino-5-nitropyridines”, Chem Heterocycl Comp, 46:10 (2011), 1255  crossref
    11. A. K. Garkushenko, N. V. Poendaev, M. A. Vorontsova, G. P. Sagitullina, “Nitropyridines 11. *Recyclization of quaternary nitropyridinium salts into substituted nitroanilines”, Chem Heterocycl Comp, 47:4 (2011), 470  crossref
    12. G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, L. V. Glizdinskaya, N. V. Poendaev, D. E. Eremeeva, R. S. Sagitullin, “Nitropyridines. 8.* synthesis of substituted 5-nitronicotinamides”, Chem Heterocycl Comp, 46:5 (2010), 553  crossref
    13. Galina P. Sagitullina, Anna K. Garkushenko, Evgeny G. Atavin, Reva S. Sagitullin, “ChemInform Abstract: One‐Pot Synthesis of 5‐Nitropyridines by the Cyclocondensation of Nitroacetone, Triethyl Orthoformate and Enamines.”, ChemInform, 40:42 (2009)  crossref
    14. G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, R. S. Sagitullin, “Synthesis of substituted 5-nitro- 6-phenylpyridines by the cyclo- condensation of nitroacetophenone, ethyl orthoformate, and enamines”, Chem Heterocycl Comp, 45:9 (2009), 1147  crossref
    15. G. P. Sagitullina, A. K. Garkushenko, Yu. O. Vinokurova, V. A. Nyrkova, E. G. Atavin, R. S. Sagitullin, “Nitropyridines: VI. Synthesis of 2-aryl(hetaryl)- and 2,3-polymethylene-5-nitropyridines”, Russ J Org Chem, 45:7 (2009), 1045  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:24
    PDF полного текста:8
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025