Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2010, том 20, выпуск 6, страницы 323–325
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2010.11.007
(Mi mendc3080)
 

Эта публикация цитируется в 18 научных статьях (всего в 18 статьях)

Design, synthesis and biotest of a bicyclo[3.3.1]nonane analogue of 2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine

O. N. Zefirovaab, E. V. Nurievaa, V. I. Chupakhinb, I. S. Semenovaa, D. I. Peregudc, M. V. Onufrievd, N. V. Gulyaevad

a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
b Institute of Physiologically Active Compounds, Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry, Russian Academy of Sciences, Chernogolovka, Moscow Region, Russian Federation
c National Research Center on Addictions, Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation, Moscow, Russian Federation
d Institute for Higher Nervous Activity and Neurophysiology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: To enhance the lipophilicity of the NO-synthase inhibitor 2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine, its bridgehead analogue was suggested on the basis of molecular modeling; the synthetic routes to new 3-thia-1-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and the results of their biological testing are presented.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (114.9 Kb)


Образец цитирования: O. N. Zefirova, E. V. Nurieva, V. I. Chupakhin, I. S. Semenova, D. I. Peregud, M. V. Onufriev, N. V. Gulyaeva, “Design, synthesis and biotest of a bicyclo[3.3.1]nonane analogue of 2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine”, Mendeleev Commun., 20:6 (2010), 323–325
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3080
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v20/i6/p323
  • Эта публикация цитируется в следующих 18 статьяx:
    1. Hong Qin, Man Yang, Yuguang Li, Xiaobing Yang, Yujing Hu, Chengkou Liu, Wei He, Zheng Fang, Kai Guo, “Synthesis of bridged bicyclic thiazine-2-thione and thiazole-2-thiones through DBU-promoted regioselective annulation of quinone monoacetals under mild conditions”, Green Synthesis and Catalysis, 2024  crossref
    2. Nilmadhab Roy, Rishav Das, Rupankar Paira, Priyankar Paira, “Different routes for the construction of biologically active diversely functionalized bicyclo[3.3.1]nonanes: an exploration of new perspectives for anticancer chemotherapeutics”, RSC Adv., 13:32 (2023), 22389  crossref
    3. Barbara Parrino, Stella Cascioferro, Daniela Carbone, Camilla Pecoraro, Girolamo Cirrincione, Patrizia Diana, Advances in Heterocyclic Chemistry, 136, 2022, 1  crossref
    4. Barbara Parrino, Stella Cascioferro, Daniela Carbone, Girolamo Cirrincione, Patrizia Diana, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 150  crossref
    5. Evgeniya V. Nurieva, Alexander A. Alexeev, Olga N. Zefirova, “Cyclic Isothiourea in Drug Design”, Chem Heterocycl Comp, 57:9 (2021), 889  crossref
    6. E. V. Nurieva, T. P. Trofimova, A. A. Alexeev, A. N. Proshin, E. A. Chesnakova, Yu. K. Grishin, K. A. Lyssenko, M. V. Filimonova, S. O. Bachurin, O. N. Zefirova, “Synthesis and antihypotensive properties of 2-amino-2-thiazoline analogues with enhanced lipophilicity”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018), 390–392  mathnet  crossref
    7. Svetlana Blokhina, Angelica Sharapova, Marina Ol'khovich, Tatyana Volkova, German Perlovich, Alexey N. Proshin, “Sublimation enthalpy of 1,3-thiazine structural analogues: Experimental determination and estimation based on structural clusterization”, Thermochimica Acta, 656 (2017), 10  crossref
    8. Svetlana V. Blokhina, Angelica V. Sharapova, Marina V. Ol'khovich, Tatyana V. Volkova, Alexey N. Proshin, German L. Perlovich, “Thermodynamic Aspects of Solubility and Solvation of Bioactive Bicyclic Derivatives in Organic Solvents”, J. Chem. Eng. Data, 62:12 (2017), 4288  crossref
    9. Svetlana V. Blokhina, Marina V. Ol'khovich, Angelica V. Sharapova, Tatyana V. Volkova, Alexey N. Proshin, German L. Perlovich, “Effect of the structure, solid state and lipophilicity on the solubility of novel bicyclic derivatives”, The Journal of Chemical Thermodynamics, 78 (2014), 152  crossref
    10. Svetlana V. Blokhina, Marina V. Ol'khovich, Angelica V. Sharapova, German L. Perlovich, Alexey N. Proshin, “Vapor pressures and sublimation enthalpies of novel bicyclic heterocycle derivatives”, The Journal of Chemical Thermodynamics, 69 (2014), 107  crossref
    11. Artem O. Surov, Alexey N. Proshin, German L. Perlovich, “Crystal structure analysis and sublimation thermodynamics of bicyclo derivatives of a neuroprotector family”, Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater, 70:1 (2014), 47  crossref
    12. D. V. Shishov, E. V. Nurieva, N. S. Zefirov, A. V. Mamaeva, O. N. Zefirova, “Synthesis of 5-hydroxy-4-methoxytricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien- 8-one – precursor of putative bioisosteric colchicine analogues”, Mendeleev Commun., 24:6 (2014), 370–371  mathnet  crossref
    13. E. D. Plotnikova, E. V. Nurieva, D. I. Peregud, M. V. Onufriev, N. V. Gulyaeva, V. M. Makarchuk, M. V. Filimonova, N. S. Zefirov, O. N. Zefirova, “Molecular modeling, X-ray diffraction analysis, and the study of iNOS inhibitor activity of 3-imino-2,4-diazabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol hydrochloride”, Russ J Org Chem, 49:8 (2013), 1108  crossref
    14. O. N. Zefirova, N. S. Zefirov, “Targeted application of bridged fragments in the design of physiologically active compounds”, Russ Chem Bull, 62:2 (2013), 325  crossref
    15. O. N. Zefirova, E. D. Plotnikova, E. V. Nurieva, D. I. Peregud, M. V. Onufriev, N. V. Gulyaeva, “Synthesis of 2-thia-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-en-3-amine – bridged nitric oxide synthase inhibitor with enhanced lipophilicity”, Mendeleev Commun., 23:2 (2013), 76–77  mathnet  crossref
    16. Olga N. Zefirova, Evgeniya V. Nurieva, Vladimir I. Chupakhin, Irina S. Semenova, Danil I. Peregud, Mikhail V. Onufriev, Natalia V. Gulyaeva, “ChemInform Abstract: Design, Synthesis and Biotest of a Bicyclo[3.3.1]nonane Analogue (V) of 2‐Amino‐5,6‐dihydro‐4H‐1,3‐thiazine.”, ChemInform, 42:13 (2011)  crossref
    17. O. N. Zefirova, N. N. Moiseeva, E. V. Nurieva, T. P. Trofimova, A. N. Proshin, Yu. L. Slovokhotov, “Molecular and crystal structures of hetero-analogues of bicyclo[3.3.1]nonane with nitrogen and sulfur atoms”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011), 247–249  mathnet  crossref
    18. O. N. Zefirova, I. S. Raguzin, V. V. Gogol, E. V. Nurieva, M. S. Belenikin, “Phosphates of bridgehead alcohols as putative inositol monophosphatase inhibitors: molecular design and synthetic approach”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011), 242–244  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:19
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025