Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2010, том 20, выпуск 5, страницы 249–252
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2010.09.002
(Mi mendc3054)
 

Эта публикация цитируется в 37 научных статьях (всего в 37 статьях)

One-pot synthesis of 4,6,8-trinitro-4,5,7,8-tetrahydro-6H-furazano[3,4-f]-1,3,5-triazepine in ionic liquids

A. B. Sheremeteva, N. S. Aleksandrovaa, K. Yu. Suponitskyb, M. Yu. Antipinb, V. A. Tartakovskya

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Nitration of 3,4-diaminofurazan with HNO3, followed by condensation of the di(nitramine) intermediate with N,N-bis(hydroxymethyl)-N-nitroamine or N,N-bis(acetoxymethyl)-N-nitroamine in ionic liquids affords the title compound in good yield.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (52.3 Kb)


Образец цитирования: A. B. Sheremetev, N. S. Aleksandrova, K. Yu. Suponitsky, M. Yu. Antipin, V. A. Tartakovsky, “One-pot synthesis of 4,6,8-trinitro-4,5,7,8-tetrahydro-6H-furazano[3,4-f]-1,3,5-triazepine in ionic liquids”, Mendeleev Commun., 20:5 (2010), 249–252
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3054
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v20/i5/p249
  • Эта публикация цитируется в следующих 37 статьяx:
    1. Kyrill Yu. Suponitsky, Kirill V. Strizhenko, “Synthesis and Crystal Structure of 3-(4-Cyano-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-4-nitrofurazan: Comparison of the Influence of the NO2 and CN Groups on Crystal Packing and Density”, Molbank, 2023:1 (2022), M1533  crossref
    2. Himani, Anirudh Pratap Singh Raman, Madhur Babu Singh, Pallavi Jain, Preeti Chaudhary, Indra Bahadur, Kashmiri Lal, Vinod Kumar, Prashant Singh, “An update on synthesis, properties, applications and toxicity of the ILs”, Journal of Molecular Liquids, 364 (2022), 119989  crossref
    3. Pavel S. Gribov, Anfisa D. Getmanova, Aleksei B. Sheremetev, “Nitrolysis of N-alkylurotropinium Salts”, Chem Heterocycl Comp, 58:6-7 (2022), 345  crossref
    4. Pavel S. Gribov, Dmitry F. Frank, Anfisa D. Getmanova, Kyrill Yu. Suponitsky, Aleksei B. Sheremetev, “Synthesis and structure of 3-substituted 1,5-dinitro-1,3,5-triazepanes”, Chem Heterocycl Comp, 58:10 (2022), 500  crossref
    5. Isabelle Gillaizeau, Damla Torun, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 550  crossref
    6. Igor L. Dalinger, Tatyana K. Shkineva, Irina A. Vatsadze, Alexandr V. Kormanov, Andrei M. Kozeev, Kyrill Yu. Suponitsky, Alla N. Pivkina, Aleksei B. Sheremetev, “Novel energetic CNO oxidizer: Pernitro-substituted pyrazolyl-furazan framework”, FirePhysChem, 1:2 (2021), 83  crossref
    7. Mehdi Kalhor, Sima Samiei, Seyed Ahmad Mirshokraei, “Microwave-assisted one-step rapid synthesis of dicyano imidazoles by HNO3 as a high efficient promoter”, Green Chemistry Letters and Reviews, 14:3 (2021), 500  crossref
    8. Valery P. Sinditskii, Anastasia D. Smirnova, Valery V. Serushkin, Natali S. Aleksandrova, Aleksei B. Sheremetev, “Furazan‐Fused Azacyclic Nitramines: Influence of Structural Features on the Combustion and the Thermolysis”, ChemistrySelect, 5:44 (2020), 13868  crossref
    9. С. Г. Злотин, И. Л. Далингер, Н. Н. Махова, В. А. Тартаковский, “Нитросоединения — структурная основа перспективных энергоемких материалов и многоцелевые реагенты для органического синтеза”, Усп. хим., 89:1 (2020), 1–54  mathnet  crossref  isi  scopus; S. G. Zlotin, I. L. Dalinger, N. N. Makhova, V. A. Tartakovsky, “Nitro compounds as the core structures of promising energetic materials and versatile reagents for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 1–54  mathnet  crossref
    10. A. V. Shmal'ko, S. A. Anufriev, A. A. Anisimov, M. Yu. Stogniy, I. B. Sivaev, V. I. Bregadze, “Synthesis of cobalt and nickel 6,6′-diphenylbis(dicarbollides)”, Russ Chem Bull, 68:6 (2019), 1239  crossref
    11. Igor L. Dalinger, Olga V. Serushkina, Dmitry L. Lipilin, Aleksei A. Anisimov, Kyrill Yu. Suponitsky, Aleksei B. Sheremetev, “Nitration of Azasydnones and Azasydnonimines: A Method for the Functionalization of Aryl Derivatives”, ChemPlusChem, 84:7 (2019), 802  crossref
    12. Svetlana A. Erokhina, Marina Yu. Stogniy, Kyrill Yu. Suponitsky, Irina D. Kosenko, Igor B. Sivaev, Vladimir I. Bregadze, “Synthesis of new nido-carborane based carboxylic acids and amines”, Polyhedron, 153 (2018), 145  crossref
    13. A. E. Frumkin, A. A. Anisimov, A. B. Sheremetev, “Synthesis and structural features of 2-halo-2,2-dinitroacetamidoximes”, Russ Chem Bull, 67:11 (2018), 2058  crossref
    14. Wei Li, Junjun Tian, Xiujuan Qi, Kangcai Wang, Yunhe Jin, Binshen Wang, Qinghua Zhang, “Synthesis of 4,8‐Dinitraminodifurazano[3, 4‐b,e]pyrazine Derived Nitrogen‐Rich Salts as Potential Energetic Materials”, ChemistrySelect, 3:2 (2018), 849  crossref
    15. Thomas M. Klapötke, Carolin Pflüger, “3‐Nitramino‐4‐nitrofurazan: Enhancing the Stability and Energetic Properties by Introduction of Alkylnitramines”, Z. Anorg. Allg. Chem., 643:9 (2017), 619  crossref
    16. Ilya V. Kuchurov, Mikhail N. Zharkov, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, Sergey G. Zlotin, “Prospective Symbiosis of Green Chemistry and Energetic Materials”, ChemSusChem, 10:20 (2017), 3914  crossref
    17. Aleksei B. Sheremetev, Vecheslav L. Korolev, Aleksandr A. Potemkin, Natali S. Aleksandrova, Nadezhda V. Palysaeva, Trung H. Hoang, Valery P. Sinditskii, Kyrill Yu. Suponitsky, “Oxygen‐Rich 1,2,4‐Triazolo[3,4‐d]‐1,2,4‐triazolo[3,4‐f]furazano[3,4‐b]pyrazines as Energetic Materials”, Asian J Org Chem, 5:11 (2016), 1388  crossref
    18. Khaled M. Elattar, Başak Doğru Mert, Mohamed A. Abozeid, Ahmed El-Mekabaty, “Advances in 1,3,5-triazepines chemistry”, RSC Adv., 6:43 (2016), 37286  crossref
    19. Igor L. Dalinger, Irina A. Vatsadze, Tatyana K. Shkineva, Alexandr V. Kormanov, Andrei M. Kozeev, Boris B. Averkiev, Alexandr I. Dalinger, Mikhail K. Beklemishev, Aleksei B. Sheremetev, “Synthesis and investigation of isomeric mono- and dinitro derivatives of 3-methyl-4-(pyrazol-3-yl)furazan”, Chem Heterocycl Comp, 51:6 (2015), 545  crossref
    20. E. V. Buravlev, I. Yu. Chukicheva, M. A. Elfimova, K. Yu. Suponitskii, A. V. Kutchin, “Synthesis of unsymmetrical hydroxybenzylphenols from 2-isobornyl-4-methylphenol”, Russ J Org Chem, 51:5 (2015), 623  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:25
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025