Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2011, том 21, выпуск 4, страницы 226–228
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2011.07.019
(Mi mendc2925)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

The Hosomi–Sakurai allylation in hexafluoroisopropanol: solvent promotion effect

S. P. Panchenkoa, S. A. Runikhinaa, V. V. Tumanovb

a Moscow Chemical Lyceum, Moscow, Russian Federation
b N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Hydrogen bond donating capacity of hexafluoroisopropanol was shown to be responsible for both the formation of its stoichiometric complexes with aldehydes and acetals and subsequent facilitation of their reactions with allylsilanes.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: S. P. Panchenko, S. A. Runikhina, V. V. Tumanov, “The Hosomi–Sakurai allylation in hexafluoroisopropanol: solvent promotion effect”, Mendeleev Commun., 21:4 (2011), 226–228
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2925
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v21/i4/p226
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Hashim F. Motiwala, Ahlam M. Armaly, Jackson G. Cacioppo, Thomas C. Coombs, Kimberly R. K. Koehn, Verrill M. Norwood, Jeffrey Aubé, “HFIP in Organic Synthesis”, Chem. Rev., 122:15 (2022), 12544  crossref
    2. Song Zhao, Xulong Zhang, Yuwei Zhang, Huanhuan Yang, Yan Huang, Kui Zhang, Ting Du, “A Ce(OTf)3/PyBox catalyzed enantioselective Hosomi–Sakurai reaction of aldehydes with allyltrimethylsilane”, New J. Chem., 39:10 (2015), 7734  crossref
    3. Dmitry M. Kuznetsov, Vasily V. Tumanov, William A. Smit, “Cationic polymerization of styrene and indene initiated by aryl acetals in hexafluoroisopropanol medium”, J Polym Res, 21:9 (2014)  crossref
    4. Michal Lejkowski, Prabal Banerjee, Gerhard Raabe, Jan Runsink, Hans‐Joachim Gais, “Spiro‐ and Bicycloannulation of Sulfoximine‐Substituted 2‐Hydroxy‐dihydropyrans: Enantioselective Synthesis of Spiroketals, Spiroethers, and Oxabicycles and Structure of Dihydropyran Oxocarbenium Ions”, Eur J Org Chem, 2014:3 (2014), 529  crossref
    5. P.V. Ramachandran, D.R. Nicponski, P.D. Gagare, Comprehensive Organic Synthesis II, 2014, 72  crossref
    6. Dmitry M. Kuznetsov, Vasily V. Tumanov, William A. Smit, “Cationic polymerization of styrenes under essentially neutral conditions”, J Polym Res, 20:6 (2013)  crossref
    7. Johannes Ammer, Herbert Mayr, “Solvent nucleophilicities of hexafluoroisopropanol/water mixtures”, J of Physical Organic Chem, 26:1 (2013), 59  crossref
    8. D. M. Kuznetsov, V. V. Tumanov, W. A. Smit, “Acetal-induced cationic polymerization of styrene and indene in hexafluoroisopropanol”, Mendeleev Commun., 23:5 (2013), 274–276  mathnet  crossref
    9. Samad Khaksar, Saeed Mohammadzadeh Talesh, “Three-component one-pot synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol”, Comptes Rendus. Chimie, 15:9 (2012), 779  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:20
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025