Аннотация:
Sonogashira cross-coupling of 2-chloro-3-iodopyridines with buta-1,3-diynes gave products of only iodine substitution; in the case of 2-bromo-3-iodopyridine either 2-bromo-3-(buta-1,3-diynyl)- or 2,3-bis(buta-1,3-diynyl)pyridines were obtained depending on the reaction conditions.
Тип публикации:
Статья
Язык публикации: английский
Образец цитирования:
V. N. Sorokoumov, V. V. Popik, I. A. Balova, “Access to 2,3-bis(buta-1,3-diynyl)pyridines”, Mendeleev Commun., 21:1 (2011), 19–20
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc2851
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v21/i1/p19
Эта публикация цитируется в следующих 3 статьяx:
Н. А. Данилкина, А. А. Васильева, И. А. Балова, “Научное наследие А. Е. Фаворского в современной органической химии: прототропная ацетилен-алленовая изомеризация и реакция “ацетиленовой молнии””, Усп. хим., 89:1 (2020), 125–171; N. A. Danilkina, A. A. Vasileva, I. A. Balova, “A. E. Favorskii's scientific legacy in modern organic chemistry: prototropic acetyleneallene isomerization and the acetylene zipper reaction”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 125–171
John D. Spence, Miranda L. Lackie, Nicola A. Clayton, Sergio A. Toscano, Michelle A. Farmer, Esfir Popova, Marilyn M. Olmstead, “Syntheses, structure, and reactivity of acyclic enetriyne and enetetrayne derivatives”, Tetrahedron Letters, 55:9 (2014), 1569
Viktor N. Sorokoumov, Vladimir V. Popik, Irina A. Balova, “ChemInform Abstract: Access to 2,3‐Bis(buta‐1,3‐diynyl)pyridines.”, ChemInform, 42:26 (2011)
Обратная связь: