Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2012, том 22, выпуск 2, страницы 90–91
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2012.03.013
(Mi mendc2750)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

[3 + 2]-Cycloaddition of azomethine ylide at 1,3-dimethyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e][1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-2,7(1H,6H)-diones

A. N. Kravchenkoa, P. A. Poluboyarova, S. V. Vasilevskiia, G. A. Gazievaa, Yu. V. Nelyubinab

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: [3 + 2]-Cycloaddition of azomethine ylide generated from formaldehyde and sarcosine at the double bond of 1,3-dimethyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5e][1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-2,7(1H,6H)-diones occurs stereospecifically at the face opposite to the phenyl substituents. Product 3a crystallizes as a conglomerate.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. N. Kravchenko, P. A. Poluboyarov, S. V. Vasilevskii, G. A. Gazieva, Yu. V. Nelyubina, “[3 + 2]-Cycloaddition of azomethine ylide at 1,3-dimethyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e][1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-2,7(1H,6H)-diones”, Mendeleev Commun., 22:2 (2012), 90–91
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2750
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v22/i2/p90
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. S.M. Ivanov, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 29  crossref
    2. Н. Н. Махова, Л. И. Беленький, Г. А. Газиева, И. Л. Далингер, Л. С. Константинова, В. В. Кузнецов, А. Н. Кравченко, М. М. Краюшкин, О. А. Ракитин, А. М. Старосотников, Л. Л. Ферштат, С. А. Шевелев, В. З. Ширинян, В. Н. Яровенко, “Прогресс в химии азот-, кислород- и серасодержащих гетероциклических систем”, Усп. хим., 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref  isi  scopus; N. N. Makhova, L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, I. L. Dalinger, L. S. Konstantinova, V. V. Kuznetsov, A. N. Kravchenko, M. M. Krayushkin, O. A. Rakitin, A. M. Starosotnikov, L. L. Fershtat, S. A. Shevelev, V. Z. Shirinian, V. N. Yarovenko, “Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- and sulfur-containing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref
    3. G. A. Gazieva, N. G. Kolotyrkina, A. N. Kravchenko, N. N. Makhova, “Synthesis of novel spiro[indole-3,3′-pyrrolidin]-2(1H)-ones”, Russ Chem Bull, 63:2 (2014), 431  crossref
    4. Angelina N. Kravchenko, Pavel A. Poluboyarov, Sergei V. Vasilevskii, Galina A. Gazieva, Yulia Y. Nelyubina, “ChemInform Abstract: [3 + 2]‐Cycloaddition of Azomethine Ylide at 1,3‐Dimethyl‐6‐ (2‐oxo‐1,2‐dihydro‐3H‐indol‐3‐ylidene) ‐3a,9a‐diphenyl‐3,3a,9,9a‐tetrahydroimidazo[4,5‐e][1,3]thiazolo[3,2‐b] [1,2,4]triazine‐2,7(1H,6H)‐diones.”, ChemInform, 43:35 (2012)  crossref
    5. G. A. Gazieva, P. A. Poluboyarov, Yu. V. Nelyubina, M. I. Struchkova, A. N. Kravchenko, “Synthesis of imidazo[4,5-e][1,3]thiazolo-[3,2-b][1,2,4]triazines”, Chem Heterocycl Comp, 48:9 (2012), 1382  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:29
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025