Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2014, том 24, выпуск 5, страницы 269–271
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2014.09.007
(Mi mendc2548)
 

Эта публикация цитируется в 22 научных статьях (всего в 22 статьях)

Communications

Synthesis of trifluoromethylated [1,4]diazepines from 1,1,1-trifluoroalk-3-yn-2-ones

A. R. Romanova, A. Yu. Ruleva, I. A. Ushakovab, V. M. Muzalevskiyc, V. G. Nenajdenkocd

a A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
b Irkutsk National Research Technical University, Irkutsk, Russian Federation
c Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
d A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Reaction of 1,1,1-trifluoroalk-3-yn-2-ones with 1,2-diamines affords trifluoromethylated [1,4]diazepines.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (984.1 Kb)


Образец цитирования: A. R. Romanov, A. Yu. Rulev, I. A. Ushakov, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, “Synthesis of trifluoromethylated [1,4]diazepines from 1,1,1-trifluoroalk-3-yn-2-ones”, Mendeleev Commun., 24:5 (2014), 269–271
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2548
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v24/i5/p269
  • Эта публикация цитируется в следующих 22 статьяx:
    1. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, “Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years”, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    2. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, “Organic Chemistry in Russian Universities: Achievements of recent years”, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    3. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref  isi  scopus; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    4. Cai Zhang, “Synthesis of trifluoromethyl or trifluoroacetyl substituted heterocyclic compounds from trifluoromethyl‐α,β‐ynones”, J Chinese Chemical Soc, 69:4 (2022), 594  crossref
    5. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Mikhail S. Nechaev, Valentine G. Nenajdenko, “Acid-Switchable Synthesis of Trifluoromethylated Triazoles and Isoxazoles via Reaction of CF3-Ynones with NaN3: DFT Study of the Reaction Mechanism”, IJMS, 23:23 (2022), 14522  crossref
    6. Haritha Sindhe, Bharatkumar Chaudhary, Neelanjan Chowdhury, Akshay Kamble, Vivek Kumar, Aishwarya Lad, Satyasheel Sharma, “Recent advances in transition-metal catalyzed directed C–H functionalization with fluorinated building blocks”, Org. Chem. Front., 9:6 (2022), 1742  crossref
    7. Tianyu Yang, Zhoubin Deng, Ke-Hu Wang, Pengfei Li, Danfeng Huang, Yingpeng Su, Yulai Hu, “Synthesis of Polysubstituted Trifluoromethylpyridines from Trifluoromethyl-α,β-ynones”, J. Org. Chem., 85:2 (2020), 924  crossref
    8. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Arstan I. Diusenov, Alexey V. Shastin, Valentine G. Nenajdenko, “Efficient Multigram Approach to Acetylenes and CF3‐ynones Starting from Dichloroalkenes Prepared by Catalytic Olefination Reaction (COR)”, Eur J Org Chem, 2020:27 (2020), 4161  crossref
    9. Vasiliy M. Muzalevskiy, Kseniya V. Belyaeva, Boris A. Trofimov, Valentine G. Nenajdenko, “Diastereoselective synthesis of CF3-oxazinoquinolines in water”, Green Chem., 21:23 (2019), 6353  crossref
    10. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Kseniya V. Belyaeva, Boris A. Trofimov, Valentine G. Nenajdenko, “One-Pot Metal-Free Synthesis of 3-CF3-1,3-Oxazinopyridines by Reaction of Pyridines with CF3CO-Acetylenes”, Molecules, 24:19 (2019), 3594  crossref
    11. Vasiliy M. Muzalevskiy, Valentine G. Nenajdenko, “Electrophilic halogenation of hydrazones of CF3-ynones. Regioselective synthesis of 4-halo-substituted 3-CF3-pyrazoles”, Org. Biomol. Chem., 16:42 (2018), 7935  crossref
    12. I. V. Kutovaya, O. I. Shmatova, V. G. Nenajdenko, “Aza-Henry reaction with perfluoroalkylated cyclic ketimines”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 81–82  mathnet  crossref
    13. V. M. Muzalevskiy, M. N. Mamedzade, V. A. Chertkov, V. A. Bakulev, V. G. Nenajdenko, “Reaction of CF3-ynones with azides. An efficient regioselective and metal-free route to 4-trifluoroacetyl-1,2,3-triazoles”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 17–19  mathnet  crossref
    14. Alexey R. Romanov, Alexander Yu. Rulev, Igor A. Ushakov, Vasiliy M. Muzalevskiy, Valentine G. Nenajdenko, “One‐Pot, Atom and Step Economy (PASE) Assembly of Trifluoromethylated Pyrimidines from CF3‐Ynones”, Eur J Org Chem, 2017:28 (2017), 4121  crossref
    15. A. Yu. Rulev, “Assembly of nitrogen-containing heterocycles initiated by the aza-Michael reaction”, Russ Chem Bull, 65:7 (2016), 1687  crossref
    16. A. Yu. Rulev, A. R. Romanov, “Unsaturated polyfluoroalkyl ketones in the synthesis of nitrogen-bearing heterocycles”, RSC Adv., 6:3 (2016), 1984  crossref
    17. Alexander Yu. Rulev, Alexey R. Romanov, Evgeniy V. Kondrashov, Igor A. Ushakov, Alexander V. Vashchenko, Vasiliy M. Muzalevskiy, Valentine G. Nenajdenko, “Domino Assembly of Trifluoromethylated N,O-Heterocycles by the Reaction of Fluorinated α-Bromoenones with Amino Alcohols”, J. Org. Chem., 81:20 (2016), 10029  crossref
    18. L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, K. V. Belyaeva, A. G. Mal'kina, A. V. Afonin, V. M. Muzalevskii, V. G. Nenaidenko, B. A. Trofimov, “Opening of the pyridine ring in the system 1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-one–water. Stereoselective synthesis of 5-{[(1Z)-4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-phenylbut-1-en-1-yl]amino}penta-2,4-dienal”, Russ J Org Chem, 52:12 (2016), 1857  crossref
    19. I. V. Kutovaya, O. I. Shmatova, V. M. Tkachuk, V. A. Sukach, M. V. Vovk, V. G. Nenajdenko, “Oxidative Nef reaction of trifluoromethylated 2-nitroalkanamines”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016), 511–512  mathnet  crossref
    20. Valentin A. Semenov, Dmitry O. Samultsev, Alexander Yu. Rulev, Leonid B. Krivdin, “Theoretical and experimental 15N NMR study of enamine–imine tautomerism of 4‐trifluoromethyl[b]benzo‐1,4‐diazepine system”, Magnetic Reson in Chemistry, 53:12 (2015), 1031  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:19
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025