Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 6, страницы 424–426
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.11.008
(Mi mendc2432)
 

Эта публикация цитируется в 51 научных статьях (всего в 51 статьях)

Communications

Pot, atom and step economic (PASE) synthesis of 5-isoxazolyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold

A. N. Vereshchagina, M. N. Elinsona, Yu. E. Anisinaa, F. V. Ryzhkova, A. S. Goloveshkinb, I. S. Bushmarinovb, S. G. Zlotina, M. P. Egorova

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The new multicomponent reaction of salicylaldehydes, 2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile and 3-phenylisoxazol-5(4H)-one gives substituted 2,4-diamino-5-(5-oxo-3-aryl-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitriles (50–74% yields), which are promising for biomedical applications.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (365.5 Kb)


Образец цитирования: A. N. Vereshchagin, M. N. Elinson, Yu. E. Anisina, F. V. Ryzhkov, A. S. Goloveshkin, I. S. Bushmarinov, S. G. Zlotin, M. P. Egorov, “Pot, atom and step economic (PASE) synthesis of 5-isoxazolyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015), 424–426
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2432
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i6/p424
  • Эта публикация цитируется в следующих 51 статьяx:
    1. Fábio Pedroso de Lima, Marta Costa, Ana Sousa, Maria Fernanda Proença, “The Chromenopyridine Scaffold: A Privileged Platform in Drug Design”, Molecules, 29:13 (2024), 3004  crossref
    2. Mohammad Reza Poor Heravi, Dariush Mahjouri, Esmaeil Vessally, Bagher Mohammadi, “High Catalytic Activity, Recyclable and Magnetically Separable Nanocatalyst Fe 3 O 4 @SiO 2 -Schiff base-Pd(II) for Synthesis of 12 H -Benzo[5,6]Chromeno[2,3-b]Pyridine-10-Carbonitriles and Evaluation of Antibacterial Activity”, Polycyclic Aromatic Compounds, 44:5 (2024), 2924  crossref
    3. Yuliya E. Ryzhkova, Fedor V. Ryzhkov, Michail N. Elinson, Anatoly N. Vereshchagin, Roman A. Novikov, Artem N. Fakhrutdinov, “Thermal Rearrangement of 5-(2-Hydroxy-6-oxocyclohexyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridines”, Molecules, 28:7 (2023), 3139  crossref
    4. Ali Ramazani, Mohammad Taghi Kiani, Sobhan Rezayati, “A Review on the Syntheses and Applications of the 5H-chromeno[2,3- b]pyridines”, LOC, 20:1 (2023), 28  crossref
    5. Yuliya E. Ryzhkova, Michail N. Elinson, “2,4-Diamino-5-(5-amino-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile”, Molbank, 2022:3 (2022), M1399  crossref
    6. Yuliya E. Ryzhkova, Fedor V. Ryzhkov, Oleg I. Maslov, Michail N. Elinson, “2,4-Diamino-5-(nitromethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile”, Molbank, 2022:2 (2022), M1365  crossref
    7. Svetlana N. Arbuzova, Svetlana I. Verkhoturova, Sergey V. Zinchenko, Nikita A. Kolyvanov, Nataliya A. Chernysheva, Gaukhar K. Bishimbaeva, Boris A. Trofimov, “Catalyst‐ and Solvent‐Free Hydrophosphorylation of Aldimines with Secondary Phosphine Chalcogenides: Synthesis of Tertiary α‐Aminophosphine Oxides, Sulfides and Selenides”, ChemistrySelect, 7:45 (2022)  crossref
    8. Yuliya E. Ryzhkova, Fedor V. Ryzhkov, Michail N. Elinson, Oleg I. Maslov, Artem N. Fakhrutdinov, “One-Pot Solvent-Involved Synthesis of 5-O-Substituted 5H-Chromeno[2,3-b]pyridines”, Molecules, 28:1 (2022), 64  crossref
    9. Fedor V. Ryzhkov, Michail N. Elinson, Yuliya E. Ryzhkova, Anatoly N. Vereshchagin, Victor A. Korolev, Mikhail P. Egorov, “Pseudo‐four‐component synthesis and in silico studies of 5‐(5‐hydroxy‐3‐methyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)‐substituted 5H‐chromeno[2,3‐b]pyridines”, Journal of Heterocyclic Chem, 58:3 (2021), 793  crossref
    10. Yuliya E. Ryzhkova, Michail N. Elinson, Oleg I. Maslov, Artem N. Fakhrutdinov, “Multicomponent Synthesis of 2-(2,4-Diamino-3-cyano-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-yl)malonic Acids in DMSO”, Molecules, 26:22 (2021), 6839  crossref
    11. Yuliya E. Ryzhkova, Oleg I. Maslov, Michail N. Elinson, “Dimethyl 2-(2,4-Diamino-3-cyano-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-yl)malonate”, Molbank, 2022:1 (2021), M1308  crossref
    12. М. Н. Элинсон, Ю. Е. Рыжкова, Ф. В. Рыжков, “Мультикомпонентный дизайн хромено[2,3-b]пиридиновых систем”, Усп. хим., 90:1 (2021), 94–115  mathnet  crossref  isi  scopus; M. N. Elinson, Yu. E. Ryzhkova, F. V. Ryzhkov, “Multicomponent design of chromeno[2,3-b]pyridine systems”, Russian Chem. Reviews, 90:1 (2021), 94–115  mathnet  crossref
    13. Michail N. Elinson, Anatoly N. Vereshchagin, Yuliya E. Anisina, Mikhail P. Egorov, “Efficient Multicomponent Approach to the Medicinally Relevant 5-aryl-chromeno[2,3-b]pyridine Scaffold”, Polycyclic Aromatic Compounds, 40:1 (2020), 108  crossref
    14. Fedor V. Ryzhkov, Yuliya E. Ryzhkova, Michail N. Elinson, Anatoly N. Vereshchagin, Victor A. Korolev, Mikhail P. Egorov, “Quadruple Bond Forming Multicomponent Approach to 5-(3-chromenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridines and Its Interaction with the Neuropeptide Y1 Receptor”, Chem Heterocycl Comp, 56:12 (2020), 1560  crossref
    15. Boris A. Trofimov, Pavel A. Volkov, Anton A. Telezhkin, Kseniya O. Khrapova, Nina I. Ivanova, Alexander I. Albanov, Nina K. Gusarova, “Catalyst-Free Double CH-Functionalization of Quinolines with Phosphine Oxides via Two SNHAr Reaction Sequences”, J. Org. Chem., 85:7 (2020), 4927  crossref
    16. Fedor V. Ryzhkov, Yuliya E. Ryzhkova, Michail N. Elinson, Stepan V. Vorobyev, Artem N. Fakhrutdinov, Anatoly N. Vereshchagin, Mikhail P. Egorov, “Catalyst-Solvent System for PASE Approach to Hydroxyquinolinone-Substituted Chromeno[2,3-b]pyridines Its Quantum Chemical Study and Investigation of Reaction Mechanism”, Molecules, 25:11 (2020), 2573  crossref
    17. Michail N. Elinson, Yuliya E. Ryzhkova, Fedor V. Ryzhkov, Anatoly N. Vereshchagin, Natalia A. Leonova, Mikhail P. Egorov, “Electrochemically Induced Facile and Efficient Multicomponent Approach to Medicinally Relevant 4‐[4‐oxo‐4H‐pyran‐2‐yl](aryl)‐methylisoxazol‐5(2H)‐one Scaffold”, ChemistrySelect, 5:20 (2020), 5981  crossref
    18. P. A. Volkov, N. K. Gusarova, A. A. Telezhkin, K. O. Khrapova, N. I. Ivanova, A. I. Albanov, T. I. Vakul'skaya, S. S. Khutsishvili, B. A. Trofimov, “Catalyst-free regio- and chemoselective addition of secondary phosphine oxides to isoquinolines”, Russ Chem Bull, 69:6 (2020), 1102  crossref
    19. Majid Heravi, Vahideh Zadsirjan, Recent Advances in Applications of Name Reactions in Multicomponent Reactions, 2020, 139  crossref
    20. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, E. V. Ivanova, I. A. Bidusenko, B. A. Trofimov, “Superbase-promoted multi-molecular acetylene/arylamine self-organization to 1-arylpyrroles”, Mendeleev Commun., 30:1 (2020), 109–111  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:35
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025